PL EN


Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results
2018 | 18 | 1 | 21–26
Article title

Przekaźnictwo histaminergiczne w narkolepsji typu 1 – implikacje terapeutyczne

Content
Title variants
EN
Histaminergic transmission in narcolepsy type 1 – therapeutical implications
Languages of publication
PL
Abstracts
EN
Narcolepsy type 1 (narcolepsy with cataplexy) is a disease manifested by excessive daytime sleepiness, uncontrolled falling asleep, episodes of cataplexy (sudden loss of muscle tone), hypnagogic and hypnopompic hallucinations and sleep paralysis. Due to its clinical course, it significantly reduces the functioning of patients. The aim of the paper is to present actual data on histaminergic transmission in narcolepsy and its clinical implications. The main cause of narcolepsy type 1 is the deficiency of the hypothalamic neurotransmitter orexin/hypocretin. Current therapeutic options, including the use of psychostimulants and anti-cataplectic drugs, are limited and have significant adverse effects. In recent years attention has been given to the role of histaminergic transmission in circadian rhythm control and in the course of narcolepsy. Histaminergic neurons significantly modify action of hypocretin neurons in the control of circadian rhythm. The result of this research was the introduction of the H3R inverse agonist pitolisant in clinical trials. This drug has been shown to be effective in the treatment of daytime sleepiness and cataplexy in patients with type 1 narcolepsy. The success of pitolisant clinical trials demonstrates the therapeutic potential of interventions on histaminergic transmission. Pitolisant – drug influencing the histaminergic transmission efficiently reduces symptoms of narcolepsy type 1. It is a safe molecule, without addiction potential. Due to its discovery the therapeutic armamentarium for narcolepsy type 1 is significantly broadened.
PL
Narkolepsja typu 1 (narkolepsja z katapleksją) jest chorobą objawiającą się nadmierną sennością dzienną, niekontrolowanym zasypianiem, epizodami katapleksji (nagłej utraty napięcia mięśniowego), halucynacjami hipnagogicznymi i hipnopompicznymi oraz porażeniem przysennym. Ze względu na swój przebieg kliniczny w znacznym stopniu ogranicza ona funkcjonowanie pacjentów. Celem artykułu jest przedstawienie aktualnych danych dotyczących transmisji histaminergicznej w narkolepsji typu 1 oraz jej klinicznych implikacji. Zasadniczą przyczyną narkolepsji typu 1 jest niedobór podwzgórzowego neuroprzekaźnika oreksyny/hipokretyny. Aktualne możliwości terapeutyczne, obejmujące stosowanie leków psychostymulujących i antykataplektycznych, są ograniczone i wiążą się z istotnymi działaniami niepożądanymi. W ostatnich latach zwrócono uwagę na rolę transmisji histaminergicznej w kontroli rytmu okołodobowego oraz w przebiegu narkolepsji. Neurony histaminergiczne istotnie modyfikują działanie neuronów hipokretynowych w kontroli rytmu okołodobowego. Efektem tych poszukiwań było wprowadzenie do badań klinicznych odwrotnego agonisty receptora H3R – pitolisantu. Lek ten okazał się skuteczny w terapii senności dziennej i katapleksji u pacjentów z narkolepsją typu 1. Sukces badań klinicznych wykorzystujących pitolisant pokazuje potencjał terapeutyczny tkwiący w interwencjach w zakresie transmisji histaminergicznej. Lek wpływający na transmisję histaminergiczną – pitolisant – skutecznie redukuje objawy narkolepsji typu 1. Jest jednocześnie lekiem bezpiecznym, bez potencjału uzależniającego. Dzięki jego odkryciu istotnie poszerzył się wachlarz możliwości terapeutycznych w narkolepsji typu 1.
Discipline
Publisher

Year
Volume
18
Issue
1
Pages
21–26
Physical description
Contributors
  • Katedra iKlinika Medycyny Ratunkowej, Gdański Uniwersytet Medyczny, Gdańsk, Polska, msiem@wp.pl
References
  • Anaclet C, Parmentier R, Ouk K et al.: Orexin/hypocretin and histamine: distinct roles in the control of wakefulness demonstrated using knock-out mouse models. J Neurosci 2009; 29: 14423–14438.
  • Andlauer O, Moore H, Jouhier L et al.: Nocturnal rapid eye movement sleep latency for identifying patients with narcolepsy/hypocretin deficiency. JAMA Neurol 2013; 70: 891–902.
  • Black J, Pardi D, Hornfeldt CS et al.: The nightly use of sodium oxybate is associated with a reduction in nocturnal sleep disruption: a double-blind, placebo-controlled study in patients with narcolepsy. J Clin Sleep Med 2010; 6: 596–602.
  • Dauvilliers Y, Barateau L: Narcolepsy and other central hypersomnias. Continuum (Minneap Minn) 2017; 23: 989–1004.
  • Dauvilliers Y, Bassetti C, Lammers GJ et al.; HARMONY I study group: Pitolisant versus placebo or modafinil in patients with narcolepsy: a double-blind, randomised trial. Lancet Neurol 2013; 12: 1068–1075.
  • Dauvilliers Y, Delallée N, Jaussent I et al.: Normal cerebrospinal fluid histamine and tele-methylhistamine levels in hypersomnia conditions. Sleep 2012; 35: 1359–1366.
  • Dauvilliers Y, Roth T, Guinta D et al.: Effect of sodium oxybate, modafinil, and their combination on disrupted nighttime sleep in narcolepsy. Sleep Med 2017; 40: 53–57.
  • Diniz Behn CG, Klerman EB, Mochizuki T et al.: Abnormal sleep/wake dynamics in orexin knockout mice. Sleep 2010; 33: 297–306.
  • Dodet P, Chavez M, Leu-Semenescu S et al.: Lucid dreaming in narcolepsy. Sleep 2015; 38: 487–497.
  • Frauscher B, Ehrmann L, Mitterling T et al.: Delayed diagnosis, range of severity, and multiple sleep comorbidities: a clinical and polysomnographic analysis of 100 patients of the Innsbruck narcolepsy cohort. J Clin Sleep Med 2013; 9: 805–812.
  • Fromherz S, Mignot E: Narcolepsy research: past, present, and future perspectives. Arch Ital Biol 2004; 142: 479–486.
  • Gélineau J: De la narcolepsie. Gazette des Hôpitaux 1880; 53: 626–628.
  • Grady SP, Nishino S, Czeisler CA et al.: Diurnal variation in CSF orexin-A in healthy male subjects. Sleep 2006; 29: 295–297.
  • Inocente C, Arnulf I, Bastuji H et al.: Pitolisant, an inverse agonist of the histamine H3 receptor: an alternative stimulant for narcolepsy-cataplexy in teenagers with refractory sleepiness. Clin Neuropharmacol 2012; 35: 55–60.
  • Kallweit U, Bassetti CL: Pharmacological management of narcolepsy with and without cataplexy. Expert Opin Pharmacother 2017; 18: 809–817.
  • Krystal AD, Richelson E, Roth T: Review of the histamine system and the clinical effects of H1 antagonists: basis for a new model for understanding the effects of insomnia medications. Sleep Med Rev 2013; 17: 263–272.
  • Lin JS, Dauvilliers Y, Arnulf I et al.: An inverse agonist of the histamine H3 receptor improves wakefulness in narcolepsy: studies in orexin−/− mice and patients. Neurobiol Dis 2008; 30: 74–83.
  • Lin L, Wisor J, Shiba T et al.: Measurement of hypocretin/orexin content in the mouse brain using an enzyme immunoassay: the effect of circadian time, age and genetic background. Peptides 2002; 23: 2203–2211.
  • Longstreth WT Jr, Koepsell TD, Ton TG et al.: The epidemiology of narcolepsy. Sleep 2007; 30: 13–26.
  • Murer T, Imbach LL, Hackius M et al.: Optimizing MSLT specificity in narcolepsy with cataplexy. Sleep 2017; 40. DOI: 10.1093/sleep/ zsx173.
  • Parmentier R, Ohtsu H, Djebbara-Hannas Z et al.: Anatomical, physiological, and pharmacological characteristics of histidine decarboxylase knock-out mice: evidence for the role of brain histamine in behavioral and sleep-wake control. J Neurosci 2002; 22: 7695–7711.
  • Partinen M, Kornum BR, Plazzi G et al.: Narcolepsy as an autoimmune disease: the role of H1N1 infection and vaccination. Lancet Neurol 2014; 13: 600–613.
  • Peyron C, Tighe DK, van den Pol AN et al.: Neurons containing hypocretin (orexin) project to multiple neuronal systems. J Neurosci 1998; 18: 9996–10015.
  • Ripley B, Overeem S, Fujiki N et al.: CSF hypocretin/orexin levels in narcolepsy and other neurological conditions. Neurology 2001; 57: 2253–2258. Scammell TE: Narcolepsy. N Engl J Med 2015; 373: 2654–2662.
  • Schwartz JC: The histamine H3 receptor: from discovery to clinical trials with pitolisant. Br J Pharmacol 2011; 163: 713–721.
  • Szakacs Z, Dauvilliers Y, Mikhaylov V et al.; HARMONY-CTP study group: Safety and efficacy of pitolisant on cataplexy in patients with narcolepsy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Neurol 2017; 16: 200–207.
  • Thannickal TC, Moore RY, Nienhuis R et al.: Reduced number of hypocretin neurons in human narcolepsy. Neuron 2000; 27: 469–474.
  • Uguen M, Perrin D, Belliard S et al.: Preclinical evaluation of the abuse potential of Pitolisant, a histamine H3 receptor inverse agonist/antagonist compared with Modafinil. Br J Pharmacol 2013; 169: 632–644.
  • Valko PO, Gavrilov YV, Yamamoto M et al.: Increase of histaminergic tuberomammillary neurons in narcolepsy. Ann Neurol 2013; 74: 794–804.
  • Westphal C: Eigenthümliche mit Einschlafen verbundene Anfälle. Arch Psychiatr Nervenkr 1877; 7: 631–635.
  • Yeung WF, Chung KF, Yung KP et al.: Doxepin for insomnia: a systematic review of randomized placebo-controlled trials. Sleep Med Rev 2015; 19: 75–83.
Document Type
article
Publication order reference
Identifiers
YADDA identifier
bwmeta1.element.psjd-9d5535a7-3b75-41ad-a9db-ae2dff8e2c6d
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.