Zaburzenia słuchu w praktyce neurologa

• Authors: Maria Konarska-Król , Magdalena Justyna Kacperska , Karol Jastrzębski , Maciej Radek , Bartłomiej Tomasik

Title variants

EN

Hearing disturbances in neurologist clinical practice

• Languages of publication: EN PL

Abstracts

EN

Hearing is one of the most important human senses closely associated with the organ of hearing and balance. Patients with sudden hearing loss sometimes report ear fullness, tinnitus or vertigo. Hearing disturbances is a very unpleasant sensation lowering the quality of life. Sudden hearing loss is mostly caused by otologic diseases but also disturbances of brain circulation, brain injury, viral (mumps, rubella, herpes zoster) and bacterial infections, bone diseases, bone tumours, 8th nerve tumours, genetic disorders, autoimmune diseases (e.g. multiple sclerosis), ototoxic medications and many others. Hearing disorders are generally divided into central and peripheral, the latter divided into conductive and perceptive. Deafness is a worrying symptom not only for the patient but also for a clinical neurologist. Diagnosis is based on the past history, physical examination, both otolaryngological and neurological, diagnostic investigations, audiological investigation, atrial excitability testing (caloric tests, electronystagmography) depending on clinical indications, neuroradiological investigations, brainstem auditory evoked potentials, blood tests and others, which enables instituting a proper treatment.

PL

Słuch to jeden z najważniejszych zmysłów człowieka, ściśle związany z narządem słuchu i równowagi. Nagłe lub szybko postępujące upośledzenie słuchu, któremu mogą towarzyszyć szumy uszne, uczucie zatkania ucha czy zawroty głowy, jest dla pacjenta nieprzyjemne i w dużym stopniu obniża jakość jego życia. Wśród przyczyn nagłych zaburzeń słuchu wymienia się przede wszystkim choroby laryngologiczne, ale też zaburzenia krążenia mózgowego, urazy czaszkowo-mózgowe, infekcje wirusowe (wirusy świnki, różyczki, półpaśca) i bakteryjne, choroby kości, guzy nerwu VIII, choroby genetyczne, schorzenia o podłożu autoimmunologicznym (np. stwardnienie rozsiane), leki ototoksyczne i wiele innych. Zaburzenia słuchu dzielimy na ośrodkowe i obwodowe, te drugie natomiast – na przewodzeniowe i odbiorcze. Głuchota jest objawem bardzo niepokojącym nie tylko dla pacjenta, lecz także dla neurologa. W jej przypadku kluczową rolę odgrywają: wywiad, badanie przedmiotowe, w tym badanie otolaryngologiczne, neurologiczne i audiologiczne, badanie pobudliwości przedsionków (próby kaloryczne, elektronystagmografia) oraz – w zależności od wskazań klinicznych – badania neuroobrazowe, badanie słuchowych potencjałów wywołanych z pnia mózgu, badania laboratoryjne krwi i inne, a następnie podjęcie właściwego leczenia.

Keywords

EN

Meniere’s disease; barotrauma; bone disease; brain injury; cerebrovascular disease; choroba Ménière’a; choroby genetyczne; choroby kości; choroby zakaźne; genetic disease; guzy kąta mostowo-móżdżkowego; hearing impairment; infectious disease; leki ototoksyczne; multiple sclerosis; nagły niedosłuch czuciowo-nerwowy; ototoxic drugs; pontine angle tumours-brain; stwardnienie rozsiane; sudden sensorineural hearing loss; uraz ciśnieniowy; urazy głowy; zaburzenia krążenia mózgowego; zaburzenia słuchu

Discipline

• MEDICINE: MEDICINE

• Publisher: Medical Communications
• Journal: Aktualności Neurologiczne
• Year: 2014
• Volume: 14
• Issue: 1
• Pages: 61-69

Contributors

author

Maria Konarska-Król

• Klinika Neurologii i Udarów Mózgu, Uniwersytet Medyczny w Łodzi

author

Magdalena Justyna Kacperska

• Klinika Neurologii i Udarów Mózgu, Uniwersytet Medyczny w Łodzi, USK im. WAM, ul. Żeromskiego 113, 90-549 Łódź

author

Karol Jastrzębski

• Klinika Neurologii i Udarów Mózgu, Uniwersytet Medyczny w Łodzi

author

Maciej Radek

• Klinika Neurochirurgii i Chirurgii Nerwów Obwodowych, Uniwersytet Medyczny w Łodzi

author

Bartłomiej Tomasik

• Klinika Pediatrii, Onkologii, Hematologii i Diabetologii, Uniwersytet Medyczny w Łodzi

References

• 1. Chisolm T.H., Johnson C.E., Danhauer J.L. i wsp.: A systematic review of health-related quality of life and hearing aids: final report of the American Academy of Audiology Task Force on the Health-Related Quality of Life Benefits of Amplification in Adults. J. Am. Acad. Audiol. 2007; 18: 151–183.
• 2. Shuman A.G., Li X., Halpin C.F. i wsp.: Tuning fork testing in sudden sensorineural hearing loss. JAMA Intern. Med. 2013; 173: 706–707.
• 3. Oas J.G., Baloh R.W: Vertigo and the anterior inferior cerebellar artery syndrome. Neurology 1992; 42: 2274-2279.
• 4. Lee H., Baloh R.W.: Sudden deafness in vertebrobasilar ischemia: clinical features, vascular topographical patterns and long-term outcome. J. Neurol. Sci. 2005; 228: 99-104.
• 5. Lee H., Kim J.S., Chung E.J. i wsp.: Infarction in the territory of anterior inferior cerebellar artery: spectrum of audiovestibular loss. Stroke 2009; 40: 3745-3751.
• 6. Starkstein S.E., Federoff J.P., Price TR. i wsp.: Neuropsychological and neuroradiologic correlates of emotional prosody comprehension. Neurology 1994; 44: 515-522.
• 7. Do T.H., Fisch C., Evoy F.: Susac syndrome: report of four cases and review of the literature. Am. J. Neuroradiol. 2004; 25: 382-388.
• 8. Susac J.O.: Susac’s syndrome: the triad of microangiopathy of the brain and retina with hearing loss in young women. Neurology 1994; 44: 591-593.
• 9. Petty G.W, Matteson E.L., Younge B.R. i wsp.: Recurrence of Susac syndrome (retinocochleocerebral vasculopathy) after remission of 18 years. Mayo Clin. Proc. 2001; 76: 958-960.
• 10. Wilson W.R., Gulya A.J.: Sudden sensorineural hearing loss. W: Cummings C.W. (red.): Otolaryngology: Head and Neck Surgery. Saunders, Philadelphia 1993: 3103-3112.
• 11. Rogowski M.: Nagła głuchota. W: Śliwińska-Kowalska M. (red.): Audiologia kliniczna. Mediton, Łódź 2005: 263-269.
• 12. Conlin A.E., Parnes L.S.: Treatment of sudden sensorineural hearing loss: I. A systematic review. Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. 2007; 133: 573-581.
• 13. Stokroos R.J., Albers F.WJ.: The etiology of idiopathic sudden sensorineural hearing loss. A review of the literature. Acta Otorhinolaryngol. Belg. 1996; 50: 69-76.
• 14. Śliwińska-Kowalska M., Rządzińska A.: Choroby ucha wewnętrznego o podłożu immunologicznym. W: Kowalski M. (red.): Immunologia kliniczna. Mediton, Łódź 2000: 541-556.
• 15. Labus J., Breil J., Stutzer H., Michel O.: Meta-analysis for the effect of medical therapy vs. placebo on recovery of idiopathic sudden hearing loss. Laryngoscope 2010; 120: 1863-1871.
• 16. Topuz E., Yigit O., Cinar U., Seven H.: Should hyperbaric oxygen be added to treatment in idiopathic sudden sensorineural hearing loss? Eur. Arch. Otorhinolaryngol. 2004; 261: 393-396.
• 17. Popp P., Kraus G.: Non-invasive acoustic neuroma treatment via gamma knife stereotactic radiosurgery. Hear J. 2007; 60: 25-42.
• 18. Lindsay K.W, Bone I., Callander R.: Neurology and Neurosurgery Illustrated. Wyd. 4, Churchill Livingstone, Edinburgh 2004.
• 19. Jain M., Rana C., Rajkumar: Aggressive osteoblastoma in mastoid process of temporal bone with facial palsy. Indian J. Pathol. Microbiol. 2013; 56: 169-171.
• 20. Smith P.G., Diemer D.P., Schwaber M.K., Levine R.S.: Clinical evaluation of paragangliomas of the lateral skull base. W: Thawley S.E., Panje W.R., Batsakis J.G., Lindberg R.D. (red.): Comprehensive Management of Head & Neck Tumors 2. Saunders, Philadelphia 1999: 424-441.
• 21. Westmore G.A., Pickard B.H., Stern H.: Isolation of mumps virus from the inner ear after sudden deafness. Br. Med. J. 1979; 1: 14-15.
• 22. Wackym P.A.: Molecular temporal bone pathology: II. Ramsay Hunt syndrome (herpes zoster oticus). Laryngoscope 1997; 107: 1165-1175.
• 23. Lithicum F.H. Jr: Viral causes of sensorineural hearing loss. Otolaryngol. Clin. North Am. 1978; 11: 29-33.
• 24. Edlich R.F., Winters K.L., Long W.B. 3rd, Gubler K.D.: Rubella and congenital rubella (German measles). J. Long Term Eff. Med. Implants 2005; 15: 319-328.
• 25. Fowler K.B.: Congenital cytomegalovirus infection: audiologic outcome. Clin. Infect. Dis. 2013; 57 supl. 4: S182-S184.
• 26. Uppal H.S., Ayshford C.A., Wilson F.: Sudden onset bilateral sensorineural hearing loss: a manifestation of occult breast carcinoma. J. Laryngol. Otol. 2001; 115: 907-910.
• 27. Ljøstad U., Mygland A.: Chronic Lyme; diagnostic and therapeutic challenges. Acta Neurol. Scand. 2013; 127: 38-47.
• 28. Halperin J.J.: Nervous system Lyme disease: diagnosis and treatment. Curr. Treat. Options Neurol. 2013; 15: 454-464.
• 29. Iero I., Elia M., Consentino F.I. i wsp.: Isolated monolateral neurosensory hearing loss as a rare sign of neuroborreliosis. Neurol. Sci. 2004; 25: 30-33.
• 30. Nadol J.B. Jr: Hearing loss of acquired syphilis: diagnosis confirmed by incudectomy. Laryngoscope 1975; 85: 1888-1897.
• 31. Zenon T.: Cogan syndrome. Presse Med. 2013; 42: 951-960.
• 32. Kułakowska A., Bartosik-Psujek H., Hożejowski R. i wsp.: Selected aspects of the epidemiology of multiple sclerosis in Poland - a multicentre pilot study. Neurol. Neurochir. Pol. 2010; 44: 443-452.
• 33. Śliwińska-Kowalska M.: Audiologia kliniczna. Mediton, Łódź 2005: 329.
• 34. Anagnostouli M.C., Sotirchos E.S., Zalonis I. i wsp.: Mono-symptomatic clinically isolated syndrome with sudden sensorineural hearing loss: case report and critical review of the literature. Neurologist 2012; 18: 302-305.
• 35. Segal S., Eviatar E., Berenholz L. i wsp.: Dynamics of sensorineural hearing loss after head trama. Otol. Neurol. 2002; 23: 312-315.
• 36. Duplessis C., Fothergill D.: Exploiting otoacoustic emission testing to identify clinical and subclinical inner ear barotrauma in divers: potential risk factor for sensorineural hearing loss. J. Otolaryngol. Head Neck Surg. 2009; 38: 67-76.
• 37. Bamiou D.E., Spraggs P.R., Gibberd F.B. i wsp.: Hearing loss in adult Refsum’s disease. Clin. Otolaryngol. Allied Sci. 2003; 28: 227-230.
• 38. King K.A., Gordon-Salant S., Yanjanin N. i wsp.: Auditory phenotype of Niemann-Pick disease, type C1. Ear Hear. 2014; 35: 110-117.
• 39. Chinnery P.F., Elliott C., Green G.R. i wsp.: The spectrum of hearing loss due to mitochondrial DNA defects. Brain 2000; 123: 82-92.
• 40. Estivill X., Govea N., Barcel E.A. i wsp.: Familial progressive sensorineural deafness is mainly due to the mtDNA A1555G mutation and is enhanced by treatment with aminoglycosides. Am. J. Hum. Genet. 1998; 62: 27-35.
• 41. Hirano M., Ricci E., Koenigsberger M.R. i wsp.: Melas: an original case and clinical criteria for diagnosis. Neuromuscul. Disord. 1992; 2: 125-135.
• 42. Minor L.B., Schessel D.A., Carey J.P.: Ménière’s disease. Curr. Opin. Neurol. 2004; 17: 9–16.
• 43. Monsell E.M., Balkany T.A., Gates G.A. i wsp.: Committee on Hearing and Equilibrium guidelines for the diagnosis and evaluation of therapy in Menière’s disease. American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Foundation, Inc. Otolaryngol. Head Neck Surg. 1995; 131: 181–185.
• 44. Pośpiech L., Bochnia M., Dziewiszek W: Uszkodzenia słuchu przez leki. W: Śliwińska-Kowalska M. (red.): Audiologia kliniczna. Mediton, Łódź 2005: 281-288.
• 45. Rybak L.P.: Ototoxicity. ORL Clin. North. Am. 1993; 26: 705-918.
• 46. Garcia VP., Martinez F.A., Agusti E.B. i wsp.: Ototoksyczne działanie leków: aktualny stan wiedzy. Otorynolaryngologia 2002; 1: 27-30.

• Document Type: article