PL EN


Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results
Journal
2012 | 2 | 3 | 163-170
Article title

Terapie celowane w nowotworach neuroendokrynnych

Content
Title variants
EN
Targeted therapies in neuroendocrine neoplasms
Languages of publication
PL
Abstracts
EN
The primary treatment of gastrointestinal neuroendocrine tumors is surgery, and its extent depends on the clinical stage of cancer. In advanced disease medical therapy is used. One possible form of treatment is biological therapy and radionuclide therapy (PRRT, peptide receptor radionuclide therapy) using radiolabeled somatostatin analogues. The effects of these treatments can improve the combinations of radioactive labeled somatostatin analogues, intra-arterial administered, and the use of radio sensitizing drugs combined with PRRT or PRRT combined with new targeted therapeutic agents such as sunitinib or everolimus. New targeted agents (angiogenesis inhibitors, single and multiple tyrosine kinase inhibitors and new somatostatin analogues, such as pasyreotyd) also evaluated in II and III phase clinical trials. Currently, there are several studies on the efficacy of a combination of different, present and new treatments. PRRT with the combination of sunitinib or everolimus or sequential use of PRRT and one of these compounds may be a promising solution for the treatment of patients with pancreatic endocrine tumors.
PL
Leczeniem z wyboru nowotworów neuroendokrynnych układu pokarmowego jest leczenie operacyjne, a jego zakres zależy od stopnia zaawansowania nowotworu. W przypadku choroby zaawansowanej stosowane są metody leczenia zachowawczego. Jedną z możliwych form terapii jest leczenie biologiczne oraz leczenie radioizotopowe (PRRT, peptide receptor radionuclide therapy) z użyciem analogów somatostatyny znakowanych izotopem itru i/lub lutetu. Efekty tego typu leczenia mogą poprawiać kombinacje analogów somatostatyny znakowanych izotopami podawane dotętniczo oraz wykorzystanie radiouczulających leków w połączeniu z PRRT lub PRRT w połączeniu z nowymi lekami celowanymi, takimi jak sunitynib lub ewerolimus. Nowe leki celowane (inhibitory angiogenezy, pojedyncze i mnogie inhibitory kinazy tyrozynowej i nowe analogi somatostatyny, np. pasyreotyd) oceniano też w badaniach klinicznych II i III fazy. Obecnie toczy się wiele badań dotyczących skuteczności kombinacji różnych, dotychczasowych i nowych, metod leczenia. Połączenie PRRT z sunitynibem lub ewerolimusem albo sekwencyjne zastosowanie PRRT i jedngo z tych związków może stanowić obiecujące rozwiązanie w leczeniu chorych na nowotwory endokrynne trzustki.
Discipline
Publisher

Journal
Year
Volume
2
Issue
3
Pages
163-170
Physical description
Contributors
  • Klinika Endokrynologii, Szpital Kliniczny Nr 5 Katedra Patofizjologii i Endokrynologii Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, endoklin@sum.edu.pl
  • Klinika Endokrynologii, Szpital Kliniczny Nr 5 Katedra Patofizjologii i Endokrynologii Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
References
  • Rindi G., Wiedenmann B.: Neuroendocrine neoplasms of the gut and pancreas: new insights. Nat. Rev. Endocrinol. 2011; 8: 54-64.
  • Kos-Kudła B.: Algorytm postępowania w nowotworach neuroendokrynnych układu pokarmowego. W: Guzy neroendokrynne układu pokarmowego. B. Kos-Kudła (red.). Via Medica, Gdańsk 2010: 1-6.
  • Moller J.E., Connolly H.M., Rubin J. et al.: Factors associated with progression of carcinoid heart disease. N. Engl. J. Med. 2003; 348: 1005-1015.
  • Chan J.A., Kulke M.H.: New treatment options for patients with advanced neuroendocrine tumors. Curr. Treat. Options Oncol. 2011; 12: 136-148.
  • van Vliet E.I., Teunissen J.J.M., Kam B.L.R. et al.: Treatment of Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Tumors with Peptide Receptor Radionuclide Therapy. Neuroendocrinology 2012 [online: DOI: 10.1159/000335018].
  • Oberg K.E., Reubi J.C., Kwekkeboom D.J. et al.: Role of somatostatins in gastroenteropancreatic neuroendocrine tumor development and therapy. Gastroenterology 2010; 139: 742-753, 753 e1.
  • Oberg K.: Cancer: antitumor effects of octreotide LAR, a somatostatin analog. Nat. Rev. Endocrinol. 2010; 6: 188-189.
  • Rinke A., Müller H.H., Schade-Brittinger C. et al.: Placebo-controlled, double-blind, prospective, randomized study on the effect of octreotide LAR in the control of tumor growth in patients with metastatic neuroendocrine midgut tumors: a report from the PROMID Study Group. J. Clin. Oncol. 2009; 27: 4656-4663.
  • Raymond E., Dahan L., Raoul J.L. et al.: Sunitinib malate for the treatment of pancreatic neuroendocrine tumors. N. Engl. J. Med. 2011; 364: 501-513.
  • Yao J.C., Shah M.H., Ito T. et al.: Everolimus for advanced pancreatic neuroendocrine tumors. N. Engl. J. Med. 2011; 364: 514-523.
  • Ichihara M., Murakumo Y., Takahashi M.: RET and neuroendocrine tumors. Cancer Lett. 2004; 204: 197-211.
  • Carter Y., Jaskula-Sztul R., Chen H., Mazeh H.: Signaling Pathways as Specific Pharmacologic Targets for Neuroendocrine Tumor Therapy: RET, PI3K, MEK, Growth Factors, and Notch. Neuroendocrinology 2012 [online: DOI: 10.1159/000335136].
  • Ye L., Santarpia L., Gagel R.F.: The evolving field of tyrosine kinase inhibitors in the treatment of endocrine tumors. Endocr. Rev. 2010; 31: 578-599.
  • De Martino M.C., van Koetsveld P.M., Pivonello R. et al.: Role of the mTOR Pathway in Normal and Tumoral Adrenal Cells. Neuroendocrinology 2010; 92(suppl. 1): 28-34.
  • Hubalewska-Dydejczyk A., Sowa-Staszczak A., Stefańska A.: Postępowanie u chorych z endokrynną postacią raka trzustki, w tym w przypadkach o mieszanym utkaniu histologicznym. Onkol. Prak. Klin. 2011; 7(2): 49-57.
  • Basu B., Sirohi B., Corrie P.: Systemic therapy for neuroendocrine tumours of gastroenteropancreatic origin. Endocr. Relat. Cancer 2010; 17: 75-90.
  • Wiedenmann B., Pavel M., Kos-Kudla B.: From Targets to Treatments: A Review of Molecular Targets in Pancreatic Neuroendocrine Tumors. Neuroendocrinology 2011; 94: 177-190.
  • Zitzmann K., De Toni E.N., Brand S. et al.: The novel mTOR inhibitor RAD001 (everolimus) induces antiproliferative effects in human pancreatic neuroendocrine tumour cells. Neuroendocrinology 2007; 85: 54-60.
  • Yao J., Phan A., Chang D. et al.: Efficacy of RAD001 (everolimus) and octreotide LAR in advanced low- to intermediate-grade neuroendocrine tumours: results of a phase II study. J. Clin. Oncol. 2008; 26: 4311-4318.
  • Yao J.C., Lombard-Bohas C., Baudin E. et al.: Daily oral everolimus activity in patients with metastatic pancreatic neuroendocrine tumors after failure of cytotoxic chemotherapy: a phase II trial. J. Clin. Oncol. 2010; 28: 69-76.
  • Yao J.C., Shah M.H., Ito T. et al.: RAD001 in Advanced Neuroendocrine Tumors, Third Trial (RADIANT-3) Study Group. Everolimus for advanced pancreatic neuroendocrine tumors. N. Engl. J. Med. 2011; 364: 514-523.
  • Jensen R.T., Cadiot G., Brandi M.L. et al.: ENETS Consensus Guidelines for the Management of Patients with Digestive Neuroendocrine Neoplasms: Functional Pancreatic Endocrine Tumor Syndromes. Neuroendocrinology 2012; 95: 98-119.
  • Falconi M., Bartsch K.D., Eriksson B. et al.: ENETS Consensus Guidelines for the Management of Patients with Digestive Neuroendocrine Neoplasms of the Digestive System: Well-Differentiated Pancreatic Non-Functioning Tumors. Neuroendocrinology 2012; 95: 120-134.
  • Kwekkeboom D.J., de Herder W.W., van Eijck C.H. et al.: Peptide receptor radionuclide therapy in patients with gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors. Semin. Nucl. Med. 2010; 40: 78-88.
  • Kwekkeboom D.J., de Herder W.W., Kam B.L. et al.: Treatment with the radiolabeled somatostatin analog [177 Lu-DOTA 0 ,Tyr 3]octreotate: toxicity, efficacy, and survival. J. Clin. Oncol. 2008; 26: 2124-2130.
  • Bushnell D.L. Jr, O’Dorisio T.M., O’Dorisio M.S. et al.: 90Y-edotreotide for metastatic carcinoid refractory to octreotide. J. Clin. Oncol. 2010; 28: 1652-1659.
  • Pavel M., Baudin E., Couvelard A. et al.: ENETS Consensus Guidelines for the Management of Patients with Liver and Other Distant Metastases from Neuroendocrine Neoplasms of Foregut, Midgut, Hindgut, and Unknown Primary. Neuroendocrinology 2012; 95: 157-176.
  • Bushnell D.L. Jr, O’Dorisio T.M., O’Dorisio M.S. et al.: 90Y-edotreotide for metastatic carcinoid refractory to octreotide. J. Clin. Oncol. 2010; 28: 1652-1659.
  • Jensen R.T., Delle Fave G.: Promising advances in the treatment of malignant pancreatic endocrine tumors. N. Engl. J. Med. 2011; 364: 564-565.
  • Pavel M., Hainsworth J.D., Baudin E. et al.: Everolimus plus octreotide long-acting repeatable for the treatment of advanced neuroendocrine tumours associated with carcinoid syndrome (RADIANT-2): a randomised, placebo-controlled, phase 3 study. Lancet 2011; 378(9808): 2005-2012.
Document Type
article
Publication order reference
Identifiers
YADDA identifier
bwmeta1.element.psjd-90a6e233-35a4-455c-b5e4-780c818dd8d5
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.