EN
Zbadaliśmy skuteczność pregabaliny u chorych na przewlekłą radikulopatię lędźwiowo-krzyżową. Badanie kliniczne z randomizacją, z grupą kontrolną i wycofywaniem pacjentów składało się z pięciu faz: fazy przesiewowej (4-18 dni); fazy wprowadzania placebo (4-10 dni) w celu ustalenia osób, które reagują na leczenie placebo; fazy leczenia pregabaliną w warunkach pojedynczej ślepej próby (28 dni) w celu zidentyfikowania osób, które reagują na leczenie pregabaliną; fazy leczenia w warunkach podwójnie ślepej próby, w której osoby reagujące na leczenie pregabaliną przydzielano losowo do grupy leczonej pregabaliną lub placebo (35 dni) oraz fazy stopniowego odstawiania leku (7 dni). Głównym punktem końcowym był czas do ustąpienia reakcji na leczenie w fazie leczenia prowadzonego w warunkach podwójnie ślepej próby (zwiększenie nasilenia bólu o ≥1 pkt.