Potencjalne zastosowanie agonistów dopaminergicznych D2 w leczeniu VEGF-zależnych chorób oczu

• Authors: Maciej Osęka , Katarzyna Saładziak , Agnieszka Jamrozy-Witkowska , Jacek Dziedziak , Agnieszka Cudnoch-Jędrzejewska , Anna Święch

Title variants

EN

The potential usage of D2 dopaminergic agonists in the treatment of VEGF-related eye diseases

• Languages of publication: PL EN

Abstracts

PL

Dopamina oraz agoniści receptorów dopaminergicznych D2 wykazują działanie hamujące aktywność czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego. Działanie to zostało udowodnione w wielu chorobach nowotworowych oraz w zespole hiperstymulacji jajników. Dotychczas przeprowadzone badania wskazują na potencjalne zastosowanie tych substancji również w leczeniu chorób oczu przebiegających ze zwiększonym uwalnianiem czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego, takich jak: wysiękowa postać zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem, cukrzycowy obrzęk plamki lub proliferacyjna postać retinopatii cukrzycowej. W niniejszej pracy przedstawiono przegląd najnowszych danych literaturowych na temat potencjalnego zastosowania agonistów dopaminergicznych D2 w leczeniu chorób oczy zależnych od naczyniowo-śródbłonkowego czynnika wzrostu (VEGF)

EN

Dopamine and D2 dopaminergic agonists inhibit endothelial growth factor (VEGF). This effect has been proven in many types of cancer and in ovarian hyperstimulation syndrome. Experimental studies indicate the potential use of these substances in the treatment of eye diseases with increased VEGF release, such as exudative AMD, diabetic macular edema and proliferative diabetic retinopathy. This paper presents a review of the latest literature on the potential use of D2 dopaminergic agonists in the treatment of vascular endothelial growth factor (VEGF) related diseases.

Keywords

EN

AMD; VEGF; agoniści dopaminergiczni D2; dopamina; retinopatia cukrzycowa

Discipline

• MEDICINE: MEDICINE

• Publisher: Medical Education
• Journal: OphthaTherapy
• Year: 2020
• Volume: 7
• Issue: 1
• Pages: 36-39

Contributors

author

Maciej Osęka

• Oftalabs sp. z o.o.

author

Katarzyna Saładziak

• 1. Centrum Medycyny Doświadczalnej, Uniwersytet Medyczny w Lublinie. 2. Klinika Chirurgii Siatkówki i Ciała Szklistego, Katedra Okulistyki, Uniwersytet Medyczny w Lublinie

author

Agnieszka Jamrozy-Witkowska

• Klinika Okulistyczna Optegra w Warszawie

author

Jacek Dziedziak

• Katedra i Zakład Fizjologii Doświadczalnej i Klinicznej, Warszawski Uniwersytet Medyczny

author

Agnieszka Cudnoch-Jędrzejewska

• Katedra i Zakład Fizjologii Doświadczalnej i Klinicznej, Warszawski Uniwersytet Medyczny

author

Anna Święch

• Klinika Chirurgii Siatkówki i Ciała Szklistego, Katedra Okulistyki, Uniwersytet Medyczny w Lublinie

References

• 1. Bucolo C, Leggio GM, Drago F et al. Dopamine outside the brain: The eye, cardiovascular system and endocrine pancreas. Pharm Therap. 2019; 203: 1-13.
• 2. Babigian HM, Odoroff CL. The mortality experience of a population with psychiatric illness. Amer J Psychiat. 1969; 126: 470.
• 3. Carlsson A. Does dopamine play a role in schizophrenia? Psychol Med. 1977; 7: 583-97.
• 4. Fond G, Macgregor A, Attal J et al. Antipsychotic drugs: Pro-cancer or anti-cancer? A systematic review. Med Hypotheses. 2012; 79; 38-42.
• 5. Teunis MA, Kavelaars A, Voest E et al. Reduced tumor growth, experimental metastasis formation, and angiogenesis in rats with a hyperreactive dopaminergic system. FASEB J. 2002; 16: 1465-7.
• 6. Basu S, Nagy JA, Pal S et al. The neurotransmitter dopamine inhibits angiogenesis induced by vascular permeability factor/vascular endothelial growth factor. Nat Med. 2003; 7: 569-74.
• 7. Chakroborty D, Sarkar C, Basu Mitra R et al. Depleted Dopamine in Gastric Cancer Tissues: Dopamine Treatment Retards Growth of Gastric Cancer by Inhibiting Angiogenesis. Clin Cancer Res. 2004; 10: 4349-56.
• 8. Basu S, Dasgupta PS. Decreased dopamine receptor expression and its second-messenger cAMP in malignant human colon tissue. Dig Dis Sci. 1999; 44: 916-21.
• 9. Wick MM. Dopamine: a novel antitumor agent active against B-16 melanoma in vivo. J Invest Dermatol. 1978; 71: 163-4.
• 10. Chakroborty D, Baral R, Chowdhury UR et al. Dopamine regulates endothelial progenitor cell mobilization from mouse bone marrow in tumor vascularization. J Clin Invest. 2008; 118: 1380-9.
• 11. Moreno-Smith M, Lu C, Shahzad MMK et al. Dopamine blocks stress-mediated ovarian carcinoma growth. Clin Cancer Res. 2011; 17: 3649-59.
• 12. Novella-Maestre E, Carda C, Noguera I et al. Dopamine agonist administration causes a reduction in endometrial implants through modulation of angiogenesis in experimentally induced endometriosis. Hum Reprod. 2009; 24: 1025-35.
• 13. Senogles SE. D2 dopamine receptor-mediated antiproliferation a small cell lung cancer cell line, NCI-H69. Anticancer Drugs. 2007; 18: 801-7.
• 14. Roy S, Lu K, Nayak MK et al. Activation of D2 dopamine receptors in CD133+ve cancer stem cells in nonsmall cell lung carcinoma inhibits proliferation, clonogenic ability and invasiveness of these cells. J Biol Chem. 2017; 292(2): 435-45.
• 15. Chakroborty D, Sarkar C, Yu H et al. Dopamine stabilizes tumor blood vessels by upregulating angiopoietin-1 expression in pericytes and Kruppel-like factor-2 expression in tumor endothelial cells. Proc Natl Acad Sci. USA 2011; 108: 20730-5.
• 16. Tissier P, Fedele M, Fusco A et al. Complementary actions of dopamine D2 receptor agonist and anti-VEGF therapy on tumoral vessel normalization in a transgenic mouse model. Int J Cancer. 2017; 140: 2150-61.
• 17. Sarkar C, Chakroborty D, Chowdhury UR et al. Dopamine increases the efficacy of anticancer drugs in breast and colon cancer preclinical models. Clin Cancer Res. 2008; 14: 2502-10.
• 18. Sarkar C, Chakroborty D, Dasgupta PS et al. Dopamine is a safe anti-angiogenic drug which can also prevent 5-fluorouracil induced neutropenia. Int J Cancer. 2015; 137(3): 744-9.
• 19. Ferrero H, García-Pascual CM, Gomez R et al. Dopamine receptor 2 activation inhibits ovarian vascular endothelial growth factor secretion in vitro: implications for treatment of ovarian hyperstimulation syndrome with dopamine receptor 2 agonists. Fertil Steril. 2014; 101: 1411-8.
• 20. Chung SD, Ho JD, Hu CC et al. Increased Risk of Parkinson Disease Following a Diagnosis of Neovascular Age-Related Macular Degeneration: A Retrospective Cohort Study. Am J Ophthalmol. 2014; 157: 464-9.
• 21. Lee SE, Han K, Baek JY et al. Association Between Diabetic Retinopathy and Parkinson Disease: The Korean National Health Insurance Service Database. J Clin Endocrinol Metab. 2018; 103: 3231-8.
• 22. Brilliant MH, Vaziri K, Connor TB et al. Mining Retrospective Data for Virtual Prospective Drug Repurposing: L-DOPA and Age-related Macular Degeneration. Am J Med. 2016; 129: 292-8.
• 23. Danieluk K, Swiech-Zubilewicz A, Oseka M et al. Biological model of Zebrafish – a new research trend in ophthalmology for an antiangiogenic treatment. EVER, Nicea 2017.
• 24. Swiech-Zubilewicz A, Danieluk K, Dolar-Szczasny J et al. Dopamine agonists – a new way to inhibit pathological angiogenesis in zebrafish model. ARVO, Vancouver 2019.
• 25. Oseka M, Swiech-Zubilewicz A, Danieluk K et al. The inhibitory effect of D2 dopaminergic agonists on VEGF and VEGF-R genes expression and blood vessels formation. EVER, Nicea 2019.

• Document Type: article