PL EN


Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results
2015 | 1 | 98-104
Article title

Renal assessment in teenage patients with cystic fibrosis – preliminary report

Content
Title variants
PL
Ocena funkcji nerek u nastolatków z mukowiscydozą – doniesienie wstępne
Languages of publication
EN
Abstracts
EN
Background: Together with increasing life expectancy of patients with cystic fibrosis (CF), there is a growing need to deal with unforeseen problems and complications. Among others renal dysfunction has become of great concern. Aim: Evaluation of renal function in CF children. Material and methods: We performed cross-sectional study on a group of 11 teenage inpatients with CF. Physical examination, past medical history analysis, renal function measurements and analysis were conducted in all of them. Renal assessment included: serum cystatin C and creatinine levels, measured and estimated creatinine clearance, estimated cystatin C clearance, urine indicators of crystallization risk and renal ultrasonography. Results: One patient had elevated serum cystatin C level and diminished McIsaac equation. Renal ultrasound revealed non-congenital anomaly in 1 case – it was nephrolithiasis. All the individuals had elevated at least 1 urine indicator of crystallization risk. Conclusion: There is a great need of good, standardized test of renal function in cystic fibrosis patients. The focus of research should turn towards finding a tool similar to faecal elastase, which is cheap, easy to perform, sensitive and specific, and can be used to confirm the diagnosis.
PL
Wstęp: Wraz z wzrastającą długością życia chorych na mukowiscydozę (CF), zaistniała potrzeba radzenia sobie z nowymi jej powikłaniami. Między innymi zaburzenie czynności nerek stało się nowym wyzwaniem. Cel: Ocena czynności nerek u dzieci z mukowiscydozą. Materiał i metody: Przeprowadzono badanie przekrojowe na grupie jedenastu nastoletnich pacjentów z CF hospitalizowanych w IMiDz. U wszystkich przeprowadzono dokładny wywiad dotyczący przebiegu choroby, wywiad rodzinny, badanie fizykalne oraz pomiary czynności nerek. Ocena nerek polegała na oznaczeniu: cystatyny C i kreatyniny w surowicy, klirensu kreatyniny oraz klirensu cystatyny C, wskaźników ryzyka krystalizacji moczu i USG nerek. Wyniki: Jeden pacjent miał podwyższone stężenie cystatyny C w surowicy oraz obniżony klirens cystatyny McIsaaca. W 1 przypadku USG nerek wykazało nieprawidłowość − była to kamica nerkowa. U wszystkich badanych pacjentów co najmniej jeden wskaźnik ryzyka krystalizacji moczu był podwyższony. Wniosek: Istnieje wielka potrzeba dobrego, wystandaryzowanego badania czynności nerek u pacjentów z mukowiscydozą. Przedmiotem badań powinno być znalezienie narzędzia podobnego do oznaczenia stężenia elastazy w kale – testu, który jest łatwy do wykonania, czuły i specyficzny oraz może być stosowany w celu potwierdzenia diagnozy.
Keywords
EN
Discipline
Publisher

Year
Issue
1
Pages
98-104
Physical description
Contributors
author
  • Cystic Fibrosis Centre, Institute of Mother and Child, Warsaw, Poland
  • Cystic Fibrosis Centre, Institute of Mother and Child, Warsaw, Poland
  • Pediatric Department, Institute of Mother and Child, Warsaw, Poland
  • Department of Nephrology and Kidney Transplantation, The Children’s Memorial Health Institute, Warsaw, Poland
References
  • 1. Nazareth D, Walshaw M. Areview of renal disease in cystic fibrosis. Journal of Cystic Fibrosis 2013;12:309-317.
  • 2. 2012 Annual Report, The Canadian Cystic Fibrosis Registry.
  • 3. Soulsby N, et al. Renal dysfunction in cystic fibrosis: Is there cause for concern? Pediatric Pulmonology 2009;44: 947-953.
  • 4. Jouret F, et al. Cystic Fibrosis Is Associated with a Defect in Apical Receptor-Mediated Endocytosis in Mouse and Human Kidney. J Am Soc Nephrol. 2007;18:707- 718.
  • 5. Katz SM, et al. Microscopic nephrocalcinosis in cystic fibrosis. N Engl J Med. 1988;319:263-266.
  • 6. Gibney EM, Goldfarb DS. The association of nephrolithiasis with cystic fibrosis. Am J Kidney Dis. 2003;Jul, 42(1): 1-11.
  • 7. Mc Laughlin AM, et al. Amyloidosis in cystic fibrosis. J Cyst Fibros. 2006;5:59-61.
  • 8. Stirati G, et al. IgA nephropathy in cystic fibrosis. J. Nephrol. 1999;12:30-31.
  • 9. Al-Aloul M, et al. Comparison of methods of assessment of renal function in cystic fibrosis (CF) patients. J Cys Fibros. 2007;6(1):41-47.
  • 10. Beringer PM, et al. GFR estimates using cystatin C as a mesure of renal function in patients with cystic fibrosis (CF). J Cyst Fibros. 2008;7:S122.
  • 11. MsIsaac, et al. The accuracy of cystatin C and commonly used creatinine-based methods for detecting moderate and mild chronic kidney disease in diabetes. Diabetic Medicine. 2007;24:443-448.
  • 12. Mc Laughlin AM, et al. Amyloidosis in cystic fibrosis. J Cyst Fibros. 2006;5:59-61.
  • 13. Steinkamp G, et al. Renal function in cystic fibrosis: proteinuria and enzymaturia before and after tobramycin therapy. Eur J Pediatr. 1986;145:526-531.
  • 14. Etherington C, et al. Measurement od urinary N-acetylo-β-D-glucose-aminidase in adult patients with CF: before, during and after treatment with intravenous antibiotics. J Cyst Fibros. 2007;6:67-73.
  • 15. Socha P. Badania i normy w Pediatrii. w: Pediatria (red) Kawalec W, Grenda R, Ziółkowska H, Warszawa, PZWL, 2013;1220-1250.
  • 16. Schwartz GJ, Munoz A, Schneider MF, Mak RH, Kaskel F, Warady BA, et al. New equations to estimate GFR in children with CKD. J Am Soc Nephrol. 2009;20:629-637.
  • 17. Andrieux A, Harambat J, Biu S, et al. Renal impairment in children with cystic fibrosis. J Cystic Fibrosis. 2010;9: 263-268.
  • 18. Campuzano S, et al. Risk of urolithiasis in patients with cystic fibrosis. Nefrologia. 2009;29(1):61-66.
  • 19. Kianifar HR, et al. Predisposing factors for nephrolithiasis and nephrocalcinosis in cystic fibrosis. Iran J Pediatr. 2011;21(1):65-71.
Document Type
undetermined
Publication order reference
Identifiers
YADDA identifier
bwmeta1.element.psjd-4dbc4022-69a4-4b10-92c6-a837e6541795
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.