Full-text resources of PSJD and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl

PL EN


Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results
2016 | 12 | 3 | 318–325

Article title

A relationship between dengue virus serotype and the clinical severity in paediatric patients from Gondokusuman region, Yogyakarta between 1995 and 1999

Content

Title variants

PL
Zależność między serotypem wirusa dengi a stopniem nasilenia objawów klinicznych u dzieci pochodzących z dzielnicy Gondokusuman w mieście Yogyakarta w latach 1995–1999

Languages of publication

EN PL

Abstracts

EN
Aim of the study: Dengue infection occurs almost all over subtropical and tropical countries. Dengue pathogenesis explaining its clinical manifestations is still unclear. Indonesia is a country with several hyperendemic regions. The study was aimed to investigate the incidence rate, sero-epidemiology, and the relationship between the serotype and the clinical severity of dengue viral infection in paediatric patients from Gondokusuman, Yogyakarta. Material and methods: It was an epidemiological research with prospective observational design reviewing febrile paediatric patients involved in “A Prospective Sero-epidemiology Study on Dengue Children Infection in Yogyakarta, Indonesia, 1995–1999 cohort study.” Febrile paediatric patients were diagnosed for dengue fever, dengue haemorrhagic fever, or dengue shock syndrome based on World Health Organization 1997 criteria. Serological diagnosis was performed using PRNT and serotype identification was performed by viral culture isolation and RT-PCR. Results: Laboratory data (PRNT, ELISA, RT-PCR and Isolation) showed that there were 220 children (130 males and 90 females) from 509 febrile patients among 2,149 paediatric subjects who were infected with dengue virus. Based on serotype identification, the following dengue virus serotype distributions were identified: DEN-1 26.81%, DEN-2 23.18%, DEN-3 22.72%, DEN-4 8.63%, and unidentified 18.63%. Clinical severities observed were as follows: dengue fever 78.6%, dengue haemorrhagic fever 18.2%, and dengue shock syndrome 3.2%. In the case of primary infection, only DEN-3 could cause severe clinical manifestations. Conclusions: Gondokusuman region in Yogyakarta could be classified as a hyperendemic region between 1995 and 1999, with the highest risk of severe clinical manifestations shown for DEN-3 during both, primary and secondary infection.
PL
Cel badań: Zakażenie wirusem dengi występuje niemal we wszystkich krajach subtropikalnych i tropikalnych. Patogeneza dengi oraz przyczyny wystąpienia objawów klinicznych pozostają niejasne. Indonezja jest krajem, w którym znajduje się kilka obszarów hiperendemicznych. Celem badania było ustalenie częstości występowania, seroepidemiologii oraz zależności między serotypem a nasileniem objawów klinicznych zakażenia wirusem dengi u dzieci pochodzących z dzielnicy Gondokusuman w mieście Yogyakarta. Materiał i metody: Przeprowadzono prospektywne epidemiologiczne badanie obserwacyjne oceniające dzieci z gorączką uczestniczące w badaniu zatytułowanym „A Prospective Sero-epidemiology Study on Dengue Children Infection in Yogyakarta, Indonesia, 1995–1999 cohort study”. U dzieci z gorączką rozpoznano gorączkę denga, gorączkę krwotoczną denga lub zespół wstrząsu dengi, zgodnie z kryteriami Światowej Organizacji Zdrowia z 1997 roku. Rozpoznanie serologiczne oparto na metodzie PRNT, serotyp identyfikowano poprzez izolację RNA z hodowli i analizę RT-PCR. Wyniki: Z danych uzyskanych w badaniach laboratoryjnych (PRNT, ELISA, RT-PCR i izolacja) wynika, że spośród 509 pacjentów z gorączką z grupy 2149 badanych osób 220 dzieci (130 chłopców i 90 dziewczynek) było zakażonych wirusem dengi. Na podstawie identyfikacji serotypów wirusa dengi określono rozkład dla każdego serotypu: DEN-1 26,81%, DEN-2 23,18%, DEN-3 22,72%, DEN-4 8,63% oraz niezidentyfikowany 18,63%. Nasilenie objawów klinicznych kształtowało się w następujący sposób: gorączka denga 78,6%, gorączka krwotoczna denga 18,2%, zespół wstrząsu dengi 3,2%. W przypadku zakażenia pierwotnego jedynie serotyp DEN-3 powodował wystąpienie ciężkich objawów klinicznych. Wnioski: W latach 1995–1999 dzielnicę Gondokusuman w mieście Yogyakarta można było klasyfikować jako obszar hiperendemiczny, charakteryzujący się najwyższym ryzykiem wystąpienia ciężkich objawów klinicznych wywołanych serotypem DEN-3 podczas zakażenia pierwotnego i wtórnego.

Discipline

Year

Volume

12

Issue

3

Pages

318–325

Physical description

Contributors

author
  • Sp.ParK., Laboratory of Parasitology, Faculty of Medicine, Universitas Brawijaya, Jl. Jalan Veteran, Malang 65145, tel.: +628123389118
  • Department of Child Health, Faculty of Medicine, Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta, Indonesia
  • Department of Public Health, Faculty of Medicine, Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta, Indonesia
  • Department of Child Health, Faculty of Medicine, Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta, Indonesia

References

  • 1. Aryati: Epidemiologi Molekuler Virus Dengue di Indonesia. Airlangga University, Surabaya 2006.
  • 2. World Health Organization: Dengue Haemorrhagic Fever : Diagnosis, Treatment, Prevention and Control. 2nd ed., World Health Organization, Geneva 1997.
  • 3. Gubler DJ: Dengue and dengue hemorrhagic fever. Clin Microbiol Rev 1998; 11: 480–496.
  • 4. World Health Organization: Dengue: Guidelines for Diagnosis, Treatment, Prevention and Control. 1st ed., World Health Organization, Geneva 2009.
  • 5. Halstead SB, O’Rourke EJ: Dengue viruses and mononuclear phagocytes. I. Infection enhancement by non-neutralizing antibody. J Exp Med 1977; 146: 201–217.
  • 6. Kurane I: Dengue hemorrhagic fever with special emphasis on immunopathogenesis. Comp Immunol Microbiol Infect Dis 2007; 30: 329–340.
  • 7. Weaver SC, Vasilakis N: Molecular evolution of dengue viruses: contributions of phylogenetics to understanding the history and epidemiology of the preeminent arboviral disease. Infect Genet Evol 2009; 9: 523–540.
  • 8. Henchal EA, Henchal LS, Schlesinger JJ: Synergistic interactions of anti-NS1 monoclonal antibodies protect passively immunized mice from lethal challenge with dengue 2 virus. J Gen Virol 1988; 69:2101–2107.
  • 9. Malavige GN, Fernando S, Fernando DJ et al.: Dengue viral infections. Postgrad Med J 2004; 80: 588–601.
  • 10. Klungthong C, Putnak R, Mammen MP et al.: Molecular genotyping of dengue viruses by phylogenetic analysis of the sequences of individual genes. J Virol Methods 2008; 154: 175–181.
  • 11. Leitmeyer KC, Vaughn DW, Watts DM et al.: Dengue virus structural differences that correlate with pathogenesis. J Virol 1999; 73: 4738–4747.
  • 12. Raekiansyah M, Pramesyanti A, Bela B et al.: Genetic variations and relationship among dengue virus type 3 strains isolated from patients with mild or severe form of dengue disease in Indonesia and Thailand. Southeast Asian J Trop Med Public Health 2005; 36: 1187–1197.
  • 13. Suwandono A, Kosasih H, Nurhayati et al.: Four dengue virus serotypes found circulating during an outbreak of dengue feverand dengue haemorrhagic fever in Jakarta, Indonesia, during 2004. Trans R Soc Trop Med Hyg 2005; 100: 855–862.
  • 14. Graham RR, Juffrie M, Tan R et al.: A prospective seroepidemiologic study on dengue in children four to nine years of age in Yogyakarta, Indonesia I. Studies in 1995–1996. Am J Trop Med Hyg 1999; 61: 412–419.
  • 15. Lanciotti RS, Calisher CH, Gubler DJ et al.: Rapid detection and typing of dengue viruses from clinical samples by using reverse transcriptase-polymerase chain reaction. J Clin Microbiol 1992; 30: 545–551.
  • 16. Sangkawibha N, Rojanasuphot S, Ahandrik S et al.: Risk factors in dengue shock syndrome: a prospective epidemiologic study in Rayong, Thailand. I. The 1980 outbreak. Am J Epidemiol 1984; 120: 653–669.
  • 17. Fried JR, Gibbons RV, Kalayanarooj S et al.: Serotype-specific differences in the risk of dengue hemorrhagic fever: an analysis of data collected in Bangkok, Thailand from 1994 to 2006. PLoS Negl Trop Dis 2010; 4: e617.
  • 18. Islam MA, Ahmed MU, Begum N et al.: Molecular characterization and clinical evaluation of dengue outbreak in 2002 in Bangladesh. Jpn J Infect Dis 2006; 59: 85–91.
  • 19. Endy TP, Nisalak A, Chunsuttitwat S et al.: Relationship of preexisting dengue virus (DV) neutralizing antibody levels to viremia and severity of disease in a prospective cohort study of DV infection in Thailand. J Infect Dis 2004; 189: 990–1000.
  • 20. Nogueira MB, Stella V, Bordignon J et al.: Evidence for the co-circulation of dengue virus type 3 genotypes III and V in the Northern region of Brazil during the 2002–2004 epidemics. Mem Inst Oswaldo Cruz 2008; 103: 483–488.
  • 21. Balmaseda A, Hammond SN, Pérez L et al.: Serotype-specific differences in clinical manifestations of dengue. Am J Trop Med Hyg 2006; 74: 449–456.
  • 22. Fox A, Le NMH, Simmons CP et al.: Immunological and viral determinants of dengue severity in hospitalized adults in Ha Noi, Viet Nam. PLoS Negl Trop Dis 2011; 5: e967.
  • 23. Shepherd SM, Hinfey PB, Shoff WH: Dengue. Available from: http://emedicine.medscape.com/article/215840-overview [cited 15 July 2016].
  • 24. Kumaria R: Correlation of disease spectrum among four Dengue serotypes: a five years hospital based study from India. Braz J Infect Dis 2010; 14: 141–146.
  • 25. Vázquez-Pichardo M, Rosales-Jiménez C, Núñez-León A et al.: Serotipos de dengue en México durante 2009 y 2010. Bol Med Hosp Infant Mex 2011; 68: 103–110.
  • 26. Corwin AL, Larasati RP, Bangs MJ et al.: Epidemic dengue transmission in southern Sumatra, Indonesia. Trans R Soc Trop Med Hyg 2001; 95: 257–265.
  • 27. Anoop M, Issac A, Mathew T et al.: Genetic characterization of dengue virus serotypes causing concurrent infection in an outbreak in Ernakulam, Kerala, South India. Indian J Exp Biol 2010; 48: 849–857.
  • 28. Matsui K, Gromowski GD, Li L et al.: Characterization of dengue complex-reactive epitopes on dengue 3 virus envelope protein domain III. Virology 2009; 384: 16–20.
  • 29. Loroño-Pino MA, Cropp CB, Farfán JA et al.: Common occurrence of concurrent infections by multiple dengue virus serotypes. Am J Trop Med Hyg 1999; 61: 725–730.

Document Type

article

Publication order reference

Identifiers

YADDA identifier

bwmeta1.element.psjd-45961daa-0ec2-4d42-90fe-74361b869d5a
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.