Journal
Article title
Content
Full texts:
Title variants
Paraneoplastic syndromes in gynecologic cancers
Languages of publication
Abstracts
Paraneoplastic syndromes (PS) involve signs and symptoms from various organs, which accompany tumors at various stages of their development: they may precede the development of cancer by a few months or even years, may be detected during the diagnosis or treatment of a malignant tumor, or they may precede its relapse following treatment. The most frequent mechanism of their development is thought to involve disturbances in the endocrine or autoimmune system, due to the hormones secreted by the tumors, their precursors or cytokines (secretion of ADH, PTHrP, PTH, ACTH, IL-1, IL-6, TNF). Immune mechanisms result in the development of antibodies specific for antigens of own healthy tissues, e.g. in neurologic PS antibodies are detected which are specific for Yo, CV2 and Ri. Among many types of PS in tumors of female genital organs, the most frequent ones involve endocrine syndromes leading to hormonal dysregulation, neurologic ones which result in occasionally severe disturbances of the central nervous system, hematologic PS, the most common one being thromboembolic lesions, and dermatological PS. The other PS found in early and, more frequently, in more advanced cancer include the syndrome of neoplastic cachexia, sometimes encountered in ovarian and cervical cancer.
Zespoły paranowotworowe (ZP) są to objawy ze strony różnych tkanek i narządów, towarzyszące nowotworom na różnych etapach ich rozwoju. Mogą wyprzedzać o kilka miesięcy lub nawet lat rozwój raka, mogą być stwierdzane w czasie diagnostyki lub leczenia nowotworu złośliwego, a także wyprzedzać jego nawrót po leczeniu. Za najczęstszy mechanizm ich powstawania uważa się zaburzenia w układzie endokrynnym lub autoimmunologicznym. Mechanizm endokrynny polega na wydzielaniu przez guz hormonów, ich prekursorów lub cytokin (ADH, PTHrP, PTH, ACTH, IL-1, IL-6, TNF). W wyniku mechanizmów immunologicznych dochodzi do powstania przeciwciał przeciwko antygenom własnych zdrowych tkanek, na przykład w ZP neurologicznych stwierdza się przeciwciała anty-Yo, anty-CV2 i anty-Ri. Wśród wielu zespołów paranowotworowych występujących w przebiegu nowotworów narządów płciowych kobiet najczęściej obserwuje się zespoły endokrynologiczne, prowadzące do dysregulacji hormonalnej, neurologiczne, w wyniku których stwierdza się niekiedy ciężkie zaburzenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego, hematologiczne, spośród których najczęstsze są zaburzenia zatorowo-zakrzepowe, oraz ZP dermatologiczne. Do innych ZP związanych między innymi z odżywianiem i metabolizmem zalicza się zespół wyniszczenia nowotworowego, stwierdzany w przebiegu zaawansowanego raka jajnika i szyjki macicy.
Discipline
Journal
Year
Volume
Issue
Pages
295–301
Physical description
Contributors
author
- Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. Kierownik: prof. dr hab. n. med. Krzysztof Drews, annamarkowska@vp.pl
author
- Katedra i Klinika Onkologii, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. Kierownik: prof. dr hab. n. med. Janina Markowska
- Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. Kierownik: prof. dr hab. n. med. Krzysztof Drews
References
- 1.Pelosof L.C., Gerber D.E.: Paraneoplastic syndromes: an approach to diagnosis and treatment. Mayo Clin. Proc. 2010; 85: 838–854.
- 2.Diaz E.S., Walts A.E., Karlan B.Y., Walsh C.S.: Venous thromboembolism during primary treatment of ovarian clear cell carcinoma is associated with decreased survival. Gynecol. Oncol. 2013; 131: 541–545.
- 3.Vicier C., Tabouret E., Tallert A. i wsp.: BetaHCG secretion by a pulmonary adenocarcinoma. World J. Surg. Oncol. 2013; 11: 228.
- 4.Michalak S., Kozubski W.: Neurologiczne zespoły paranowotworowe. Pol. Przegl. Neurol. 2008; 4: 26–31.
- 5.Savvari P., Peitsidis P., Alevizaki M. i wsp.: Paraneoplastic humorally mediated hypercalcemia induced by parathyroid hormone-related protein in gynecologic malignancies: a systematic review. Onkologie 2009; 32: 517–523.
- 6.McCormick T.C., Muffy T., Lu G., Shup B.: Aggressive small cell carcinoma of the ovary, hypercalcemic type with hypercalcemia in pregnancy, treated with conservative surgery and chemotherapy. Int. J. Gynecol. Cancer 2009; 19: 1339–1341.
- 7.Raftopoulos H.: Diagnosis and management of hyponatremia in cancer patients. Support Care Cancer 2007; 15: 1341–1347.
- 8.Garret C.A., Simpson T.A. Jr: Syndrome of inappropriate antidiuretic hormone associated with vinorelbine therapy. Ann. Pharmacother. 1998; 32: 136–139.
- 9.Visnyei K., Shahrokni A., Hashmi S. i wsp.: A case of groans, moans and stones with malignant undertones: endometrioid carcinoma-associated hypercalcemia. Oncol. Lett. 2012; 3: 335–337.
- 10.Suzuki T., Ino K., Kikkawa F. i wsp.: Cushing’s syndrome due to ovarian serous adenocarcinoma secreting multiple endocrine substances: a case report and immunohistochemical analysis. Gynecol. Oncol. 2003; 90: 662–666.
- 11.Cao Y., Abbas J., Wu X. i wsp.: Anti-Yo positive paraneoplastic cerebellar degeneration associated with ovarian carcinoma: case report and review of the literature. Gynecol. Oncol. 1999; 75: 178–183.
- 12.Rojas-Marcos J., Picard G., Chinchon D. i wsp.: Human epidermal growth factor receptor 2 overexpression in breast cancer of patients with anti-Yo-associated paraneoplastic cerebellar degeneration. Neuro Oncol. 2012; 14: 506–510.
- 13.Dorn C., Knobloch C., Kupka M. i wsp.: Paraneoplastic neurological syndrome: patient with anti-Yo antibody and breast cancer: a case report. Arch. Gynecol. Obstet. 2003; 269: 62–65.
- 14.Panegyres P.K., Graves A.: Anti-Yo and anti-glutamic acid decarboxylase antibodies presenting in carcinoma of the uterus with paraneoplastic cerebellar degeneration: a case report. J. Med. Case Rep. 2012; 6: 155.
- 15.Russo A., Scalone S., Leonardi G.C. i wsp.: Paraneoplastic cerebellar degeneration associated with ovarian cancer. Oncol. Lett. 2013; 5: 681–683.
- 16.Rubio-Agusti I., Salavert M., Bataller L.: Limbic encephalitis and related cortical syndromes. Curr. Treat. Options Neurol. 2013; 15: 169–184.
- 17.Klaas J.P., Ahlskog J.E., Pittock S.J. i wsp.: Adult-onset opsoclonus-myoclonus syndrome. Arch. Neurol. 2012; 69: 1598–1607.
- 18.Allensworth S.K., Langstraat C.L., Martin J.R. i wsp.: Evaluating the prognostic significance of preoperative thrombocytosis in epithelial ovarian cancer. Gynecol. Oncol. 2013; 130: 499–504.
- 19.Tateo S., Mereu L., Salamano S. i wsp.: Ovarian cancer and venous thromboembolic risk. Gynecol. Oncol. 2005; 99: 119–125.
- 20.Wang X., Fu S., Freedman R.S., Kavanagh J.J.: Venous thromboembolism syndrome in gynecological cancer. Int. J. Gynecol. Cancer 2006; 16: 458–471.
- 21.Abu Saadeh F., Norris L., O’Toole S. i wsp.: Tumour expression of tissue factor and tissue factor pathway inhibitor in ovarian cancer – relationship with venous thrombosis risk. Thromb. Res. 2013; 132: 627–634.
- 22.Scheinfeld N.: A review of the cutaneous paraneoplastic associations and metastatic presentations of ovarian carcinoma. Clin. Exp. Dermatol. 2008; 33: 10–15.
- 23.Levine D., Miller S., Al-Dawsari N. i wsp.: Paraneoplastic dermatoses associated with gynecologic and breast malignancies. Obstet. Gynecol. Surv. 2010; 65: 455–461.
- 24.Oh C.W., Yoon J., Kim C.Y.: Malignant acanthosis nigricans associated with ovarian cancer. Case Rep. Dermatol. 2010; 2: 103–109.
- 25.Fader A.N., Winder A.D., Sandadi S., Debernando R.: Sweet’s syndrome: a cutaneous harbinger of ovarian carcinoma. J. Gynecol. Oncol. 2012; 23: 288–290.
- 26.Tisdale M.J.: Cachexia in cancer patients. Nat. Rev. Cancer 2002; 2: 862–871.
Document Type
article
Publication order reference
Identifiers
YADDA identifier
bwmeta1.element.psjd-220b1bd0-14ac-425b-8de1-d7db8c4afe9c