Ekspresja receptorów kwasu retinowego (RARs i RXRs) w tkankach raka szyjki macicy HPV(+)

• Authors: Magdalena Myga-Nowak , Joanna Pacholska-Bogalska , Wojciech Kwaśniewski , Jan Kotarski , Anna Kwaśniewska , Anna Goździcka-Józefiak

Title variants

EN

The expression of RARs and RXRs in cervical cancer tissues HPV(+)

• Languages of publication: EN PL

Abstracts

EN

Introduction: Retinoids are essential for the maintenance of epithelial differentiation and play a fundamental role in chemoprevention of epithelial carcinogenesis. Retinoids exert their biological functions through nuclear receptors, retinoic acid receptor (RAR) and retinoid X receptor (RXR). The present study made an effort to analyze serum blood concentration of retinoids in women with cervical cancer as well as to assess an expression of RARs and RXRs in postoperative cervical cancer tissues HPV 16/18 positive. Material and methods: The study material included tissue samples of 42 squamous cell carcinoma, 7 samples of adenocarcinoma cervix uteri and 26 samples carcinoma in situ. The assessment of serum level of retinol, expression of retinoid receptors and presence of HPVs genome was performed. Results and conclusions: The mean retinol content in blood serum of patients with cervical cancer associated with HPV infection type 16 and/or 18 was lower than in controls. The level of RARα, RARβ and RXRβ mRNA expression was significantly decreased in the study group of women with CIS, squamous cell carcinoma and adenocarcinoma cervix to compare morphologically to the control women. In squamous cell carcinoma and carcinoma in situ were found to exhibit a decreased expression of RARα by about 75%, RARβ by 90%, RXRβ by 70% and 83% respectively compared to the control tissues. Among adenocarcinomas RARα, RARβ, RXRβ were expressed in 10%. In the study cancer tissues RARγ, RXRα and RXRγ were expressed on the same level as in the control tissues.

PL

Wprowadzenie: Retinoidy są ważnymi czynnikami biorącymi udział w regulacji różnicowania i proliferacji komórek nabłonkowych, a także odgrywają ważną rolę w ich chemioprofilaktyce i nowotworzeniu. Retinoidy wywierają swój efekt biologiczny poprzez receptory jądrowe RAR i RXR. Cel pracy: Celem przeprowadzonych badań była analiza stężenia retinolu w surowicy krwi kobiet z rakiem szyjki macicy oraz ocena ekspresji mRNA RAR i RXR w komórkach raka szyjki macicy zakażonych wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) typu 16. i 18. Materiał i metoda: Materiał badany obejmował 42 skrawki pooperacyjne tkanek raka płaskonabłonkowego, 7 skrawków gruczolakoraka szyjki macicy, a także 26 skrawków raka przedinwazyjnego. U osób, od których pochodziły skrawki tkanek, oceniono surowiczy poziom retinolu, a w tkankach ekspresję receptorów retinoidowych na poziomie mRNA i obecność sekwencji genomu HPV z zastosowaniem technik PCR. Wyniki i wnioski: Średnia zawartość retinolu w surowicy krwi pacjentek z rakiem szyjki macicy z towarzyszącym zakażeniem wirusem HPV typu 16. i 18. była niższa niż w grupie kontrolnej, ale nie znamienna statystycznie. Poziom RARα, RARβ oraz ekspresja mRNA dla RXRβ były znamiennie niższe w grupie badanej – u pacjentek z rakiem przedinwazyjnym (CIS), z rakiem płaskonabłonkowym i z gruczolakorakiem szyjki macicy, w porównaniu z kobietami z grupy kontrolnej. W przypadku raka płaskonabłonkowego i raka przedinwazyjnego stwierdzono zmniejszenie ekspresji RARα mniej więcej o 75%, RARβ o 90%, a RXRβ odpowiednio o 70% i 83% w porównaniu z komórkami tkanek kontrolnych. W przypadku gruczolakoraków ekspresja RARγ, RXRα and RXRγ była na poziomie takim jak w tkankach grupy kontrolnej.

Keywords

EN

RXR); cervical cancer; ekspresja; rak szyjki macicy; receptor kwasu retinowego (RAR; retinoic acid receptor A; retinoic acid receptor X; retinoid; retinol

Discipline

• MEDICINE: MEDICINE

• Publisher: Medical Communications
• Journal: Current Gynecologic Oncology
• Year: 2011
• Volume: 9
• Issue: 2
• Pages: 73-81

Contributors

author

Magdalena Myga-Nowak

• Katedra Mikrobiologii i Biotechnologii Akademii im. Jana Długosza w Częstochowie

author

Joanna Pacholska-Bogalska

• Zakład Wirusologii Molekularnej Instytutu Biologii Eksperymentalnej Uniwersytetu im. A. Mickiewicza w Poznaniu

author

Wojciech Kwaśniewski

• Klinika Ginekologii Onkologicznej i Ginekologii Uniwersytetu Medycznego w Lublinie

author

Jan Kotarski

• Klinika Ginekologii Onkologicznej i Ginekologii Uniwersytetu Medycznego w Lublinie

author

Anna Kwaśniewska

• Klinika Położnictwa i Patologii Ciąży Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, ul. Staszica 16, 20-081 Lublin

author

Anna Goździcka-Józefiak

• Zakład Wirusologii Molekularnej Instytutu Biologii Eksperymentalnej Uniwersytetu im. A. Mickiewicza w Poznaniu

References

• 1. National Cancer Institute, Women’s Health Report, Fiscal Years 2001.
• 2. Hansen C.N., Nielsen L., Norrild B.: Activities of E7 promoters in the human papillomavirus type 16 genome during cell differentiation. Virus Res. 2010; 150: 3 4-42.
• 3. Hansen L.A., Sigman C.C., Andreola F. i wsp.: Retinoids in chemoprevention and differentiation therapy. Carcinogenesis 2000; 21: 1271-1279.
• 4. Park E.Y., Wilder E.T., Lane M.A.: Retinol inhibits the invasion of retinoic acidresistant colon cancer cells in vitro and decreases matrix metalloproteinase mRNA, protein, and activity levels. Nutr. Cancer 2007; 57: 66-77.
• 5. Clarke N., Germain P., Altucci L. i wsp.: Retinoids: potential in cancer prevention and therapy. Expert Rev. Mol. Med. 2004; 6: 1-23.
• 6. Liang D., Lin J., Grossman H.B. i wsp.: Plasma vitamins E and A and risk of bladder cancer: a case-control analysis. Cancer Causes Control 2008; 19: 981-992.
• 7. Yuan J.M., Gao Y.T., Ong C.N. i wsp.: Prediagnostic level of serum retinol in relation to reduced risk of hepatocellular carcinoma. J. Natl. Cancer Inst. 2006; 98: 482-490.
• 8. Clifford J.L., Sabichi A.L., Zou C. i wsp.: Effects of novel phenylretinamides on cell growth and apoptosis in bladder cancer. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2001; 10: 391-395.
• 9. Okuno M., Kojima S., Matsushima-Nishiwaki R. i wsp.: Retinoids in cancer chemoprevention. Curr. Cancer Drug Targets 2004; 4: 285-298.
• 10. Freemantle S.J., Spinella M.J., Dmitrovsky E.: Retinoids in cancer therapy and chemoprevention: promise meets resistance. Oncogene 2003; 22: 7305-7315.
• 11. Bogos K., Renyi-Vamos F., Kovacs G. i wsp.: Role of retinoic receptors in lung carcinogenesis. J. Exp. Clin. Cancer Res. 2008; 27: 18.
• 12. Pavan B., Biondi C., Dalpiaz A.: Nuclear retinoic acid receptor beta as a tool in chemoprevention trials. Curr. Med. Chem. 2006; 13: 3553-3563.
• 13. Dragnev K.H., Rigas J.R., Dmitrovsky E.: The retinoids and cancer prevention mechanisms. Oncologist 2000; 5: 361-368.
• 14. Tang X.H., Gudas L.J.: Retinoids, retinoic acid receptors, and cancer. Annu. Rev. Pathol. 2010; 1: 337-345.
• 15. WHO. Comprehensive Cervical Cancer Control: A Guide to Essential Practice. WHO, Geneva, Switzerland 2006.
• 16. Catignani G.L.: An HPLC method for the simultaneous determination of retinol and alpha-tocopherol in plasma or serum. Methods Enzymol. 1986; 123: 215-219.
• 17. Thanopoulou E., Baltayiannis N., Lykogianni V: Nutritional aspects regarding lung cancer chemoprevention. J. BUON 2006; 11: 7-20.
• 18. Evans T.R., Kaye S.B.: Retinoids: present role and future potential. Br. J. Cancer 1999; 80: 1-8.
• 19. Alvarez S., Germain P., Alvarez R. i wsp.: Structure, function and modulation of retinoic acid receptor beta, a tumor suppressor. Int. J. Biochem. Cell Biol. 2007; 39: 1406-1415.
• 20. Zeng Q., Smith D.C., Suscovich T.J. i wsp.: Determination of intermediate biomarker expression levels by quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction in oral mucosa of cancer patients treated with liarozole. Clin. Cancer Res. 2000; 6: 2245-2251.

• Document Type: article