PL EN


Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results
2017 | 71 | 38–45
Article title

Wiskosuplementacja w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Content
Title variants
EN
Viscosupplementation for treatment of osteoarthritis of the knee
Languages of publication
PL EN
Abstracts
EN
WSTĘP: Choroba zwyrodnieniowa stawów kolanowych (gonartroza – GA) należy do najczęstszych schorzeń narządu ruchu, a ból i ograniczenie ruchomości kolana są najdotkliwiej odbieranymi przez pacjentów objawami zmian zwyrodnieniowych. Celem pracy było sprawdzenie, czy podanie dostawowe preparatu kwasu hialuronowego wpływa na funkcje stawu kolanowego, wybrane parametry układu antyoksydacyjnego i natężenie stresu oksydacyjnego we krwi u pacjentów z gonartrozą. MATERIAŁ I METODY: Grupa badana 1K obejmowała 96 pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego, którym podano kwas hialuronowy do jednego stawu kolanowego, natomiast do grupy badanej 2K włączono 33 pacjentów, którym podano kwas hialuronowy do obu stawów kolanowych. Badanie prowadzono przez 40 tygodni według ustalonego protokołu. Oznaczono całkowity status oksydacyjny (TOS) osocza, zawartość grup sulfhydrylowych (SH) w surowicy, aktywność katalazy (CAT) w erytrocytach, aktywność dysmutazy ponadtlenkowej (SOD) w osoczu i erytrocytach, aktywność peroksydazy glutationowej (GPx) w erytrocytach. WYNIKI: Po leczeniu wiskosuplementacyjnym odnotowano zmniejszenie nasilenia bólu oraz poprawę w badanych skalach VAS i HHS, przy czym nieco większą poprawę stwierdzono w przypadku zajęcia jednego kolana. Po leczeniu dostawowym kwasem hialuronowym stwierdzono znamienny spadek aktywności SOD oraz CAT a wzrost aktywności GPx, wzrost stężenia grup SH w obu grupach oraz spadek stężenia TOS. WNIOSKI: Wiskosuplementacja w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego istotnie redukuje ból kolana i poprawia jego funkcje oraz wywołuje korzystne zmiany w układzie antyoksydacyjnym krwi. Efekt leczenia jest porównywalny zarówno w przypadku podawania preparatu kwasu hialuronowego do jednego, jaki i do obu stawów kolanowych.
PL
INTRODUCTION: Osteoarthritis of the knee (gonarthritis – GA) is one of the most common musculoskeletal disorders. Pain and limitation of joint movement are the most constant and troublesome symptoms of the joint pathology. The aim of the study was to examine viscosupplementation therapy with hyaluronic acid. MATERIAL AND METHODS: 96 patients were administered hyaluronic acid unilaterally (the 1K group), while 33 patients were administered hyaluronic acid bilaterally (the 2K group) in a 40-day cycle. The stage of the disease was assessed based on medical history, physical examination and a questionnaire survey. Analysis of the following parameters was performed: serum level of sulfhydryl groups (SH), total oxidant status (TOS), catalase activities (CAT) and glutathione peroxidase (GPx) in erythrocytes and superoxide dismutase activity (SOD) in plasma and erythrocytes. RESULTS: Viscosupplementation resulted in pain reduction and improvement in the HHS score. The SOD and CAT activities were significantly decreased, while GPx activity as well as the SH level significantly increased in both the examined groups. In addition the TOS values significantly decreased. CONCLUSION: Viscosupplementation therapy with hyaluronic acid significantly reduces pain of the knee joint, improves its function and has a beneficial effect on the pro/antioxidant balance in the blood of patients diagnosed with GA. The effects of uni- and bilateral administration of hyaluronic acid are similar.
Discipline
Publisher

Year
Volume
71
Pages
38–45
Physical description
Contributors
  • Szpital Miejski w Rudzie Śląskiej
author
  • Samodzielny Publiczny Wojewódzki Szpital Chirurgii Urazowej im. dr. Janusza Daaba w Piekarach Śląskich
  • Samodzielny Publiczny Wojewódzki Szpital Chirurgii Urazowej im. dr. Janusza Daaba w Piekarach Śląskich
author
  • Powiatowy Zespół ZOZ w Będzinie
author
  • Katedra Biochemii, Wydział Lekarski z Oddziałem Lekarsko-Dentystycznym w Zabrzu,
author
  • Katedra Biochemii, Wydział Lekarski z Oddziałem Lekarsko-Dentystycznym w Zabrzu,
  • Katedra Biochemii, Wydział Lekarski z Oddziałem Lekarsko-Dentystycznym w Zabrzu,
References
  • 1. O'Connor M.I. Sex differences in osteoarthritis of the hip and knee. J Am Acad Orthop Surg. 2007; 15(Suppl. 1): 22–25.
  • 2. Ghosh P., Cheras P.A. Vascular mechanisms in osteoarthritis. Best Pract. Res. Clin. Rheumatol. 2001; 15(5): 693–703.
  • 3. DeLeo J.A., Yezierski R.P. The role of neuroinflammation and neuroimmune activation in persistent pain. Pain 2001; 90(1–2): 1–6.
  • 4. Silver F.H., Bradica G., Tria A. Relationship among biomechanical, bio-chemical, and cellular changes associated with osteoarthritis. Crit. Rev. Biomed. Eng. 2001; 29(4): 373–391.
  • 5. Smith G.N. Jr. The role of collagenolytic matrix metalloproteinases in the loss of articular cartilage in osteoarthritis. Front Biosci. 2006; 11: 3081– –3095.
  • 6. Heinegård D., Saxne T. The role of the cartilage matrix in osteoarthritis. Nat. Rev. Rheumatol. 2011; 7(1): 50–56. doi: 10.1038/nrrheum.2010.198.
  • 7. Wierusz-Kozłowska M., Markuszewski J., Woźniak W. Rola procesu zapalnego w patogenezie choroby zwyrodnieniowej stawów. Chir. Kolana Artroskopia Traumatol. Sport. 2005; 2(3): 19–24.
  • 8. Henrotin Y.E., Bruckner P., Pujol J.P. The role of reactive oxygen species in homeostasis and degradation of cartilage. Osteoarthritis Cartilage 2003; 11(10): 747–755.
  • 9. Valko M., Leibfritz D., Moncol J., Cronin M.T., Mazur M., Telser J. Free radicals and antioxidants in normal physiological functions and human disease. Int. J. Biochem. Cell. Biol. 2007; 39(1): 44–84.
  • 10. Ostalowska A., Birkner E., Wiecha M., Kasperczyk S., Kasperczyk A., Kapolka D., Zoń-Giebel A. Lipid peroxidation and antioxidant enzymes in synovial fluid of patients with primary secondary osteoarthritis of the knee joint. Osteoarthritis Cartilage 2006; 14: 139–145.
  • 11. Woolacott N.F., Corbett M.S., Rice S.J. The use and reporting of WOMAC in the assessment of the benefit of physical therapies for the pain of osteoarthritis of the knee: findings from a systematic review of clinical trials. Rheumatology (Oxford) 2012; 51(8): 1440–1446.
  • 12. Goldring M.B., Goldring S.R. Articular cartilage and subchondral bone in the pathogenesis of osteoarthritis. Ann. N Y Acad. Sci. 2010; 1192: 230–237.
  • 13. Koster J.F., Biemond P., Swaak A.J. Intracellular and extracellular sulphydryl levels in rheumatoid arthritis. Ann. Rheum. Dis. 1986; 45: 44–46.
  • 14. Oyanagui Y. Reevaluation of assay methods and establishment of kit for superoxide dismutase activity. Anal. Biochem. 1984; 142(2): 290–296.
  • 15. Paglia D.E., Valentine W.N. Studies on the quantitative and qualitative characterization of erythrocyte glutathione peroxidase. J. Lab. Clin. Med. 1967; 70: 158–169.
  • 16. Aebi H. Catalase in vitro. Methods Enzymol 1984; 105: 121–126.
  • 17. Erel O. A new automated colorimetric method for measuring total oxidant status. Clin. Biochem. 2005; 38(12): 1103–1111.
  • 18. Diehl P., Gerdesmeyer L., Schauwecker J., Kreuz P.C., Gollwitzer H., Tischer T. Conservative therapy of osteoarthritis. Orthopade 2013; 42(2): 125–139. doi: 10.1007/s00132-012-2016-6.
  • 19. Axe J.M., Snyder-Mackler L., Axe M.J. The role of viscosupplementation. Sports Med. Arthrosc. 2013; 21(1): 18–22. doi: 10.1097/JSA.0b013e3182673241.
  • 20. Strand V., Baraf H.S., Lavin P.T., Lim S., Hosokawa H. A multicenter, randomized controlled trial comparing a single intra-articular injection of Gel-200, a new cross-linked formulation of hyaluronic acid, to phosphate buffered saline for treatment of osteoarthritis of the knee. Osteoarthritis Cartilage 2012; 20(5): 350–6. doi: 10.1016/j.joca.2012.01.013. Epub 2012 Feb 1.
  • 21. Vincent H.K., Montero C., Conrad B.P., Horodyski M., Connelly J., Martenson M., Seay A.N., Vincent K.R. "Functional Pain," functional outco-mes, and quality of life after hyaluronic acid intra-articular injection for knee osteoarthritis. PM R. 2013; 5(4): 310-318 doi: 10.1016/j.pmrj.2013.01.004.
  • 22. Pavelka K., Uebelhart D. Efficacy evaluation of highly purified intra-articular hyaluronic acid (Sinovial(®)) vs hylan G-F20 (Synvisc(®)) in the treatment of symptomatic knee osteoarthritis. A double-blind, controlled, ran-domized, parallel-group non-inferiority study. Osteoarthritis Cartilage 2011; 19(11): 1294–300. doi: 10.1016/j.joca.2011.07.016.
  • 23. Iannitti T., Rottigni V., Palmieri B. A pilot study to compare two different hyaluronic acid compounds for treatment of knee osteoarthritis. Int. J. Immunopathol. Pharmacol. 2012; 25(4): 1093–1098.
  • 24. Sumii H., Inoue H., Onoue J., Mori A., Oda T., Tsubokura T. Supe-roxide dismutase activity in arthropathy: its role and measurement in the joints. Hiroshima J. Med. Sci. 1996; 45: 51–55.
  • 25. Grisham M.B. Reactive oxygen species in immune responses. Free Radic Biol. Med. 2004; 36(12): 1479–1480.
  • 26. Karatas F., Ozates I., Canatan H., Halifeoglu I., Karatepe M., Colakt R. Antioxidant status and lipid peroxidation in patients with rheumatoid arthritis. Indian J. Med. Res. 2003; 118: 178–181.
  • 27. Köse K., Yazici C., Cambay N., Așcioǧlu O., Dogan P. Lipid pero-xidation and antioxidant enzymes in patients with Behçet’s disease. Tohoku J. Exp. Med. 2002; 197(1): 9–16.
  • 28. Carlo M.D., Loeser R.F. Increased oxidative stress with aging reduces chondrocyte survival: correlation with intracellular glutathione levels. Arthritis Rheum. 2003; 48: 3419–20.
  • 29. Łukaszewicz-Hussain A. The role glutathione and glutathione – related enzymes in antioxidative processes. Med. Pr. 2003; 54(5): 473–479
  • 30. Surapaneni K.M., Venkataramana G. Status of lipid peroxidation, glutathione, ascorbic acid, vitamin E and antioxidant enzymes in patients with osteoarthritis. Indian J. Med. Sci. 2007; 61(1): 9–14.
Document Type
article
Publication order reference
Identifiers
YADDA identifier
bwmeta1.element.psjd-005b4762-b69b-475a-905d-8e82ce664cd3
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.