Padaczka u pacjenta z mnogimi naczyniakami jamistymi - opis przypadku

• Authors: Anna Szyszko-Szwed

Title variants

EN

The Case of epilepsy in a patient withmultiple cavernous hemangiomas

Abstracts

EN

Cavernous hemangiomas(CM) are benignlesionsofthe hamartoma type.Their prevalence in the general population ranges from 0.4-0.8% and accounts for 15% of all vascular defects. CM incidence is estimated to be second only to developmental venous malformations taking. Most of CM have the characteristic of single changes. On CT changes may often not be visible, especially when accompanied by fresh bleeding. On MRI the lesion picture is characteristic due to the presence of hemosiderin break down products. CM are characterized by high variability over time. They can either increase or decrease rapidly, and rarely remain the same. Researchers speculate that microbleeding and recanalization after clot formation may be responsible for the rapid growth. CM are symptomatic in 40% of cases and may cause headaches, convulsions and neurological deficits. We present a case of a nearly 6-year-old boy who was first admitted to the Department of Child Neurology and Rehabilitation UDSK in Bialystok at 16-month of age due to the occurrence of the first focal seizures with impaired awareness. During the 5-year follow-up, epileptic seizures did not repeat. Treatment with valproic acid was continued. The multiplicity and/or localization of cerebral vessels malformations often make it impossible to undertake effective and safe causal surgical treatment. Epileptic seizures in a child with confirmed cerebrovascular malformation require antiepileptic treatment despite the questionable causal relationship between seizures and the anomaly.

PL

Naczyniaki jamiste(CM) to łagodne zmiany o typie hamartoma. Rozpowszechnienie ich w populacji ogólnej waha się 0,4-0,8% i stanowi ok. 15% wszystkich wad naczyniowych. W częstości występowania szacuje się, że są drugie w kolejności po rozwojowych malformacjach żylnych. Większość ma charakter zmian pojedynczych. W badaniu tomografii komputerowej (CT) zmiany często mogą być nie widoczne, szczególnie gdy towarzyszą im świeże krwawienia. W badaniu rezonansu magnetycznego (MRI) obraz zmian nie jest charakterystyczny z powodu występowania produktów rozpadu hemosyderyny. Naczyniaki jamiste(CM) charakteryzują się dużą zmiennością w czasie. Mogą szybko się powiększać, bądź zmniejszać, rzadko pozostają bez zmian. Badacze przypuszczają, że za szybki wzrost mogą odpowiadać mikrokrwawienia i rekanalizacje po powstaniu zakrzepów. Naczyniaki jamiste w 40% przypadków są objawowe i mogą powodować występowanie bólów głowy, drgawek oraz ubytków neurologicznych. W pracy przedstawiamy przypadek niespełna 6 letniego chłopca, który po raz pierwszy trafił do Kliniki Neurologii i Rehabilitacji Dziecięcej UDSK w Białymstoku z powodu wystąpienia w 16 miesiącu życia pierwszego w życiu napadu drgawkowego o ogniskowym początku z zaburzeniami świadomości. W trakcie 5 letniej obserwacji napady padaczkowe nie powtarzały się. Utrzymano leczenie kwasem walproinowym. Mnogość i/lub lokalizacja malformacji naczyń mózgowych często uniemożliwiają podjęcie skutecznego i bezpiecznego przyczynowego leczenia zabiegowego. Napady padaczkowe u dziecka z potwierdzoną malformacją naczyń mózgowych wymagają włączenia leczenia przeciwpadaczkowego mimo dyskusyjnego związku przyczynowego napadów z anomalią.

Keywords

PL

naczyniaki jamiste; malformacje naczyniowe; drgawki

EN

cavernous hemangiomas; vascular malformations; convulsions

• Publisher: Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
• Journal: Neurologia Dziecięca
• Year: 2020
• Volume: 29
• Issue: 59
• Pages: 103-105

Dates

published

2020

Contributors

author

Anna Szyszko-Szwed

• Klinika Neurologii i Rehabilitacji Dziecięcej, Uniwersytet Medyczny im. Ludwika Zamenhoffa, Białystok

References

• Batra S., Lin D., Recinos P., et al.: Cavernous malformations: natural history, diagnosis and treatment Nat. Rev. Neurol. 2009; 5: 659–670.
• Josephson C.B., Leach J.P., R Duncan R., et al.: Seizure Risk from cavernous or arteriovenous malformations, Neurology 2011; 76: 1548–1554.
• Felbor U., Sure U., Grimm T., et al.: Genetics of cere¬bral cavernous angioma. Zentralbl. Neurochir. 2006; 67: 110-116.
• Raychaudhuri R., H Huntington Batjer , A Awad I.: Intracranial cavernous angioma: a practical review of clinical and biological aspects, Surg Neurol 2005; 634:319-328.

Identifiers

DOI

10.20966/chn.2020.59.477

Biblioteka Nauki

2026700