PL
Lek przećiwnowotworowy Ledakrin (nitrakryna, C-283) i jego aktywne biologiczne
pochodne 1-nitro w obecności ditiotreitolu tworzą z DNA nieodwracalne
kompleksy. Powstawanie kompleksów można wykazać poprzez badanie obniżenia aktywności
transkrypcyjnej DNA uprzednio inkubowanego z lekiem w obecności związków
sulfhydrylowych. Celem pracy było zbadanie zawartości frakcji usieciowanej w
kompleksach 1-nitroakrydyn oraz bis-1-nitroakrydyn z DNA. Kompleksy po denaturacji
termicznej analizowano metodą chromatografii na kolumnie hydroksyapatytowej.
Porównanie danych odnoszących się do efektu biologicznego różnych analogów
nitrakryny ze stopniem hamowania syntezy RNA in vitro oraz tworzeniem przez nie
dwufunkcyjnych wiązań z DNA, wskazuje, że zjawiska te zależą od tych samych determinant
strukturalnych badanych pochodnych nitroakrydyn.
Remove selected