Niedokrwistość na tle niedoboru żelaza w diecie

• Authors: Paweł Lipiński , Rafał Starzyński , Agnieszka Styś , Robert Staroń , Anna Gajowiak

Title variants

EN

Dietary iron deficiency anemia

• Languages of publication: PL EN

Abstracts

PL

Erytropoeza jest procesem biologicznym o największym zapotrzebowaniu na żelazo, które jest niezbędne do syntezy hemu w komórkach prekursorowych erytrocytów i dlatego jej prawidłowy przebieg jest szczególnie wrażliwy na niedobór tego mikroelementu. Żywieniowy niedobór żelaza jest głównym powodem występowania niedokrwistości (anemii) u ludzi. Niska zawartość żelaza w diecie prowadzi do wyczerpania zapasów tego mikroelemntu w organizmie, następstwem czego jest rozwój anemii na tle niedoboru żelaza. Ten typ anemii występuje najczęściej wśród społeczeństw krajów rozwijających się. Głównymi grupami ryzyka występowania anemii na tle niedoboru żelaza są niemowlęta, dzieci, dorastająca młodzież oraz kobiety ciężarne i kobiety w okresie laktacji. Diagnoza anemii na tle niedoboru żelaza wymaga przeprowadzenia u pacjentów analizy parametrów hematologicznych we krwi. Powinna również obejmować analizę parametrów biochemicznych żelaza oraz poziomu ferrytyny w surowicy. W ostatnich latach wskazuje się na nowe parametry, które mogą okazać się pomocne dla lekarzy w diagnozowaniu niedokrwistości na tle niedoboru żelaza.

EN

Erythropoiesis is the biological process that consumes the highest amount of body iron for heme synthesis in erythrocyte percursors. Iron deficiency anemia (IDA) is the most frequent form of anemia in humans worldwide caused by deficiency of dietary iron. IDA develops as a result of depleted iron stores. IDA is more common in developing countries, with infants, children, adolescents, pregnant and lactating women being at a significantly higher risk for this condition. To reach a definitive diagnosis of IDA, in addition to performing analysis of blood hematological parameters, iron serum parametres and ferritin level should be measured. In recent years, new parameters have been developed to help physicians in the diagnosis of IDA.

• Journal: Kosmos
• Year: 2014
• Volume: 63
• Issue: 3
• Pages: 373-379

Dates

published

2014

Contributors

author

Paweł Lipiński

• Zakład Biologii Molekularnej, Instytut Genetyki i Hodowli Zwierząt PAN w Jastrzębcu, Postępu 36A, 05-552 Magdalenka, Polska

author

Rafał Starzyński

• Zakład Biologii Molekularnej, Instytut Genetyki i Hodowli Zwierząt PAN w Jastrzębcu, Postępu 36A, 05-552 Magdalenka, Polska

author

Agnieszka Styś

• Zakład Biologii Molekularnej, Instytut Genetyki i Hodowli Zwierząt PAN w Jastrzębcu, Postępu 36A, 05-552 Magdalenka, Polska

author

Robert Staroń

• Zakład Biologii Molekularnej, Instytut Genetyki i Hodowli Zwierząt PAN w Jastrzębcu, Postępu 36A, 05-552 Magdalenka, Polska

author

Anna Gajowiak

• Zakład Biologii Molekularnej, Instytut Genetyki i Hodowli Zwierząt PAN w Jastrzębcu, Postępu 36A, 05-552 Magdalenka, Polska

References

• Anderson G. J., Frazer D. M., Mckie A. T., Vulpe C. D., Smith A., 2005. Mechanisms of haem and non-haem iron absorption: lessons from inherited disorders of iron metabolism. Biometals 18, 339-348.
• Artym J., 2012. Laktoferyna - niezwykłe białko. Wydawnictwo Borgis, Warszawa.
• Artym J., Zimecki M., 2005. The role of lactoferrin in the proper development of newborns. Postepy Hig. Med. Dosw. 59, 421-432.
• Beaumont C., Girot R., 2000. Métabolisme du fer: physiologie at pathologie. Encyclopédie Médico-Chirurgicale 13-000-P-20, 1-15.
• Beaumont C., Delaunay J., Hetet G., Grandchamp B., De Montalembert M., Tchernia G., 2006. Two new human DMT1 gene mutations in a patient with microcytic anemia, low ferritinemia, and liver iron overload. Blood 107, 4168-4170.
• Beard J. L., 2007. Recent evidence from human and animal studies regarding iron status and infant development. J. Nutr. 137, 524S-530S.
• Blanc B., Finch C. A., Hallberg L., 1968. Nutritional aneamias. Report of a WHO Scientific Group 405, 1-40.
• Cdcp (Centers for Disease Control and Prevention), 2002. Iron deficiency, United States, 1999-2000. MMWR Morb. Mortal Wkly. Rep. 51, 897-899.
• Collard K. J., 2009. Iron homeostasis in the neonate. Pediatrics 123, 1208-1216.
• Congdon E. L., Westerlund A., Algarin C. R., Peirano P. D., Gregas M., Lozoff B., Nelson C. A., 2012. Iron deficiency in infancy is associated with altered neural correlates of recognition memory at 10 years. J. Pediatr. 160, 1027-1033.
• Cook J. D., 2005. Diagnosis and management of iron-deficiency anaemia. Best Pract. Res. Clin. Haematol. 18, 319-332.
• De Andrade Cairo R. C., Rodrigues Silva L., Carneiro Bustani N., Ferreira Marques C. D., 2014. Iron deficiency anemia in adolescents: a literature review. Nutr. Hosp. 29, 1240-1249.
• Domellöf M., Braegger C., Campoy C., Colomb V., Decsi T., Fewtrell M., Hojsak I., Mihatsch W., Molgaard C., Shamir R., Turck D., Van Goudoever J., 2014. Iron requirements of infants and toddlers. J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 58, 119-129.
• Dupin H., 1992. Apports nutritionnels conseillés pour la population française. Rapport du centre national de coordination des études et recherché sur l'alimentation (CNERNA). Paris, Éditions Techniques et Documentation Lavoisier.
• Gorczyca D., Prescha A., Szeremeta K., Jankowski A., 2013. Iron status and dietary iron intake of vegetarian children from Poland. Ann. Nutr. Metab. 62, 291-297.
• Horowitz K. M., Ingardia C. J., Borgida A. F., 2013. Anemia in pregnancy. Clin. Lab. Med. 33, 281-291.
• Koulaouzidis A., Said E., Cottier R., Saeed A. A., 2009. Soluble transferrin receptors and iron deficiency, a step beyond ferritin. A systematic review. J. Gastrointestin. Liver Dis.18, 345-352.
• Krause A., Neitz S., Mägert H. J., Schulz A., Forssmann W. G., Schulz-Knappe P., Adermann K., 2000. Leap-1, a novel highly disulfide-bonded human peptide, exhibits antimicrobial activity. FEBS Lett. 480, 147-150.
• Kroot J. J., Van Herwaarden A. E., Tjalsma H., Jansen R. T., Hendriks J. C., Swinkels D. W., 2012. Second round robin for plasma hepcidin methods: first steps toward harmonization. Am. J. Hematol. 87, 977-983.
• Lambert J.-F., Beris P., 2006. Pathophysiology and differential diagnosis of anaemia. [W:] Disorders of iron homeostasis, erythrocytes, erythropoiesis. Beaumont C., Beris P., Beuzard Y., Brugnara C. (red.). Paris (Centre Hayem, Hôpital Saint Louis) 72-101.
• Lee P., Peng H., Gelbart T., Wang L., Beutler E., 2005. Regulation of hepcidin transcription by interleukin-1 and interleukin-6. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 102, 1906-1910.
• Lentner C., 1981. Tables scientifiques Geigy. Bâle, Ciba-Geigy.
• Lipiński P., Starzyński R. R., Gralak M. A., Smuda E., Oliński R., Tudek B., Dziaman T., Kowalczyk P., Usińska A., Zabielski R., 2007. Niedokrwistość na tle niedoboru żelaza u prosiąt - nowe spojrzenie na starą patologię. Przeg. Hod. 11, 23-26.
• Lipiński P., Starzyński R. R., Canonne-Hergaux F., Tudek B., Oliński R., Kowalczyk P., Dziaman T., Thibaudeau O., Gralak M. A., Smuda E., Woliński J., Usińska A., Zabielski R., 2010. Benefits and risks of iron supplementation in anemic neonatal pigs. Am. J. Pathol. 177, 1233-1243.
• Lipiński P., Styś A., Starzyński R. R., 2013 Molecular insights into the regulation of iron metabolism during the prenatal and early postnatal periods. Cell. Mol. Life. Sci. 70, 23-38.
• MacDougall I. C., Małyszko J., Hider R. C., Bansal S. S., 2010. Current status of the measurement of blood hepcidin levels in chronic kidney disease. Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 5, 1681-1689.
• McArdle H. J., Lang C., Hayes H., Gambling L., 2011a. Role of theplacenta in regulation of fetal iron status. Nutr. Rev. 69 (Suppl 1), S17-S22.
• McArdle H. J., Gambling L., Kennedy C., 2011b. Iron deficiency during pregnancy: the consequences for placental function and fetal outcome. Proc. Nutr. Soc. 73, 9-15.
• Nemeth E., Rivera S., Gabayan V., Keller C., Taudorf S., Pedersen B. K., Ganz T., 2004. IL-6 mediates hypoferremia of inflammation by inducing the synthesis of the iron regulatory hormone hepcidin. J. Clin. Invest. 113, 1271-1276.
• Park C. H., Valore E. V., Waring A. J., Ganz T., 2001. Hepcidin, a urinary antimicrobial peptide synthesized in the liver. J. Biol. Chem. 276, 7806-7810.
• Rai D., Adelman A. S., Zhuang W., Rai G. P., Boettcher J., Lonnerdal B., 2014. Longitudinal changes in lactoferrin concentrations in human milk: a global systematic review. Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 54, 1539-1547.
• Roy C. N., Andrews N. C., 2005. Anemia of inflammation: the hepcidin link. Curr. Opin. Hematol. 12, 107-111.
• Siddappa A. M., Rao R, Long J. D., Widness J. A., Georgieff M. K., 2007. The assessment of newborn ironstores at birth: a review of the literature and standards for ferritin concentrations. Neonatology 92, 73-82.
• Skikne B. S., 1998. Circulating transferrin receptor assay - coming of age. Clin. Chem. 44, 7-9.
• Villafuerte F. C., Cárdenas R., Monge C. C., 2004. Optimal hemoglobin concentration and high altitude: a theoretical approach for Andean men at rest. J. Appl. Physiol. 96, 1581-1588.
• Who (World Health Organization), 2001. Iron deficiency, anaemia assessment, prevention, and control. A guide for programme managers. http://www.who.int/entity/nntrition/publications/micronutrients/anaemia.iron_deficiency/en/ida_assessment_ prevention_ control.pdf.
• Zimmerman M. B., 2008. Methods to assess iron and iodine status. Brit. J. Nutr. 99 (Suppl. 3), S2-S9.