Full-text resources of PSJD and other databases are now available in the new Library of Science.
Visit https://bibliotekanauki.pl

PL EN


Preferences help
enabled [disable] Abstract
Number of results

Journal

2014 | 63 | 3 | 367-371

Article title

Żelazo w chorobach nerek

Content

Title variants

EN
Iron in renal diseases

Languages of publication

PL EN

Abstracts

PL
Coraz powszechniej występujące choroby nerek mają wpływ na prawidłowe funkcjonowanie całego organizmu, w tym również na metabolizm żelaza. Przewlekła choroba nerek, jako jedna z przyczyn przewlekłego subklinicznego stanu zapalnego, prowadzi do zmniejszenia dostępności żelaza dla erytropoezy, czego następstwem jest rozwój niedokrwistości chorób przewlekłych. W procesie tym kluczową rolę odgrywa hepcydyna. Poznanie szczegółowego patomechanizmu rozwoju niedokrwistości spowodowanej funkcjonalnym niedoborem żelaza jest niezwykle istotne w kontekście wdrożenia skutecznego i bezpiecznego leczenia. Stosowanie preparatów żelaza z jednej strony prowadzi do wyrównania cech anemii, z drugiej zaś istnieje niebezpieczeństwo przeładowania ustroju żelazem, szczególnie przy dożylnej podaży tego pierwiastka.
EN
Increased prevalence of kidney diseases have an impact on the proper functioning of the entire body, including the iron metabolism. Chronic kidney disease, as one of the causes of chronic subclinical inflammation, leads to reduced availability of iron for erythropoiesis, which results in the development of anaemia of chronic disease.The key role in this process is played by hepcidin. Understanding the detailed pathomechanism of development of anaemia caused by functional iron deficiency is very important in regard to the implementation of an effective and safe treatment. Iron supplementation on the one hand leads to compensation of anaemia, on the other hand there is associated with the risk of iron overload, especially for the intravenous iron supplementation.

Keywords

Journal

Year

Volume

63

Issue

3

Pages

367-371

Physical description

Dates

published
2014

Contributors

  • II Klinika Nefrologii z Oddziałem Leczenia Nadciśnienia Tętniczego i Pododdziałem Dializoterapii Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, M. Sklodowskiej-Curie 24a, 15-276 Bialystok, Polska
  • II Klinika Nefrologii z Oddziałem Leczenia Nadciśnienia Tętniczego i Pododdziałem Dializoterapii Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, M. Sklodowskiej-Curie 24a, 15-276 Bialystok, Polska

References

  • Aggarwal H. K., Nand N., Singh S., Singh M., Hemant, Kaushik G., 2003. Comparison of oral versus intravenous iron therapy in predialysis patients of chronic renal failure receiving recombinant human erythropoietin. J. Assoc. Physicians. 51, 170-174.
  • Donderski R., Kardymowicz A., Manitius J., 2009. Niedokrwistość nerkopochodna. Wybrane aspekty diagnostyki i terapii. Choroby Serca i Naczyń 6, 82-93.
  • Fishbane S., Mathew A., Vaziri N. D., 2014. Iron toxicity: relevance for dialysis patients. Nephrol. Dial. Transplant. 29, 255-259.
  • Gaweda A. E., Ginzburg Y. Z., Chait Y., Germain M. J., Aronoff G. R., Rachmilewitz E., 2014. Iron dosing in kidney disease: inconsistency of evidence and clinical practice. Nephrol. Dial. Transplant. doi: 10.1093/ndt/gfu104.
  • Grzegorzewska A. E.,2007. Stosowanie preparatów żelaza u niedializowanych chorych z przewlekłą chorobą nerek. Pol. Arch. Med. Wewn. 117, 172-177.
  • Hoen B., Kessler M., Hestin D., Mayeux D., 1995. Risk factors for bacterial infections in chronic haemodialysis adult patients: a multicentre prospective survey. Nephrol. Dial. Transplant. 10, 377-381.
  • Kautz L., Jung G., Valore E. V., Rivella S., Nemeth E., Tomas Ganz T., 2014. Identification of erythroferrone as anerythroid regulator of iron metabolism. Nature Genet. 46, 678-684.
  • Kdigo, 2012. Clinical practise guideline for anemia and chronic kidney disease. Kidney Internat. Supplements 2, 279-335.
  • Kdigo, 2013. Clinical practise guideline for the evaluation and management of chronic kidney disease. Kidney Internat. Supplements 3, 2-150.
  • Lee P., Peng H., Gelbart T., WangL., Beutler E., 2005. Regulation of hepcidin transcription by interlukin-1 and interleukin-6. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 106, 1906-1910.
  • Łukaszyk E., Małyszko J., 2014. Żelazo a stan zapalny w chorobach nerek. Przegląd Lekarski,71, 95-97.
  • Małyszko J., 2010. Niedokrwistość w chorobach serca i nerek - spojrzenie nefrologa. Kardiologia oparta na faktach 1, 99-106.
  • Małyszko J., Małyszko J. S., Koc-Żurawska E., Żurawski M., Myśliwiec M., 2010. Hepcydyna, nowy czynnik patogenetyczny niedokrwistości u chorych hemodializowanych - ocena metod oznaczania. Nefrol. Dial. Pol. 14, 51-54.
  • Matuszkiewicz-Rowińska J., 2006. Kontrowersje na temat zespołu niedożywienie, zapalenie, miażdżyca (MIA) w przewlekłej niewydolności nerek. Nefrol. Dial. Pol. 10, 88-90.
  • Mirahmadi K. S., Paul W. L., Winer R. L., Dabir-Vaziri N., Byer B., Gorman J. T., Rosen S. M., 1997. Serum ferritin level determinant of iron requirement in hemodialysis patients. JAMA, 238, 601-603.
  • Mircescu G., Gârneata L., Capusa C., Ursea N., 2006. Intravenous iron supplementation for the treatment of anaemia in pre-dialysis chronic renal failure patient. Nephrol. Dial. Transplant. 21, 120-124.
  • Nemeth E., Valore E. V., Territo M., Schiller G., Lichtenstein A., Ganz T., 2003. Hepcidin, a putative mediator of anemia of inflammation, is a type II acute phase protein. Blood 101, 2461-2463.
  • Peyssonnaux C., Zinkernagel A. S., Schuepbach R. A., Rankin E., Vaulont S., Haase V. H., Nizet V., Johnson R. S., 2007. Regulation of iron homeostasis by the hypoxia-inducible transcription factors (HIFs). J. Clin. Invest. 117, 1926-1932.
  • Van Wyck D. B., Roppolo M., Martinez C. O., Mazey R. M., McMurray S., 2005. A randomized, controlled trial comparing IV iron sucrose to oral iron in anemic patients with nondialysis-dependent CKD. Kidney Int, 68, 2846-2856.
  • Weinberg E. D.,2009. Iron availability and infection. Biochim. Biophys. Acta 1790, 600-605.
  • Weistein D. A., Roy C. N., Fleming M. D., Loda M. F., Wolfsdorf J. I., Andrews N. C., 2002. Inappropriate expression of hepcidin is associated with iron refractory anemia: implications for the anemia of chronic disease. Blood, 100, 3776-3781.
  • Zhang A. S., Enns C. A., 2009. Molecular mechanisms of normal iron homeostasis. Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program, 207-214.

Document Type

Publication order reference

Identifiers

YADDA identifier

bwmeta1.element.bwnjournal-article-ksv63p367kz
JavaScript is turned off in your web browser. Turn it on to take full advantage of this site, then refresh the page.